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1.數(shù)據(jù)產(chǎn)出的統(tǒng)計，InsertSize長度檢驗2.外顯子區(qū)域測序深度統(tǒng)計3.外顯子捕獲的均一性分析
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技術(shù)路線
1.目標物種DNA提取，檢測合格； 2.對基因組DNA進行片段化處理后進行末端修復(fù)；3’末端加“A”，擴增并純化擴增產(chǎn)物； 3.將檢測合格的產(chǎn)物與探針結(jié)合，實現(xiàn)目標區(qū)域的富集； 4.富集片段兩端加上測序接頭，實現(xiàn)擴增； 5.在經(jīng)qPCR質(zhì)量檢測合格后進行Solexa高通量測序。
信息分析內(nèi)容
1.數(shù)據(jù)產(chǎn)出的統(tǒng)計，InsertSize長度檢驗
2.外顯子區(qū)域測序深度統(tǒng)計
3.外顯子捕獲的均一性分析
- SNP及Indels的檢測
- SNP及Indels的注釋
送樣要求
1、 基因組DNA：濃度≥100 ng/μl，總量≥50 μg，OD 260/280介于1.8~2.0之間，電泳檢測無明顯RNA條帶，基因組條帶清晰、完整。樣品濃度越高越好。
2、 血液樣品：請使用專業(yè)抗凝管儲存樣品。
3、 樣品中有多糖、糖蛋白的殘留，往往對打斷DNA樣品帶來非常大的麻煩，且很難去除，因此特別要求，客戶提供的樣品一定要將多糖或糖蛋白去除干凈。
4、 樣品保存期間切忌反復(fù)凍融。
手機版：外顯子測序
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