一，發(fā)光原理

1，生物發(fā)光

用熒光素酶基因標記DNA，利用其產(chǎn)生的蛋白酶與底物發(fā)生反應，產(chǎn)生體內(nèi)自發(fā)光信號。

2，熒光發(fā)光

熒光染料、探針、蛋白受一定波長的激發(fā)光激發(fā)后，發(fā)射出波長大于激發(fā)光波長的熒光信號。

二，操作方法

生物發(fā)光

1、前期需將熒光素酶基因整合到細胞染色體DNA上以表達熒光素酶，包括構(gòu)建熒光素酶重組質(zhì)粒，細胞轉(zhuǎn)染，篩選陽性克隆細胞株。

2、每次成像前需要注射底物熒光素，實驗成本高。

熒光發(fā)光

1、前期可根據(jù)實驗需求選擇合適的熒光染料、熒光探針、熒光蛋白等，對不同的目標基因、蛋白、抗體、化合物等進行標記。

2、成像前無需注射底物，有合適的激發(fā)光源照射，就可發(fā)出特定波長的發(fā)射光，只要熒光基團穩(wěn)定，就可實現(xiàn)隨時激發(fā)、發(fā)光、檢測。

三，應用范圍

生物發(fā)光

企業(yè)文化，或稱組織文化，是一個組織由其價值觀、信念、儀式、符號、處事方式等組成的其特有的文化形象，簡單而言，就是企業(yè)在日常運行中所表現(xiàn)出的各方各面。

熒光發(fā)光

光信號可能會隨著細胞的生長繁殖或?qū)嶒炛芷谘娱L逐漸減弱。但需保持熒光基團穩(wěn)定才可穩(wěn)定發(fā)光，在活體或離體組織器官進行觀察。

具有更多靈活的標記探針可選，應用范圍更廣，適合瞬時觀測實驗，如藥物、細胞在體內(nèi)的分布、靶向和代謝，疾病標記物的靶向監(jiān)測等。

生物發(fā)光不同于熒光發(fā)光，依靠酶促反應產(chǎn)生自發(fā)光信號，無需激發(fā)光，背景低，信噪比高（相差2-3個數(shù)量級），靈敏度高，且發(fā)光強度與檢測目標有良好的線性關(guān)系，可進行準確定量。前期涉及轉(zhuǎn)基因操作，實驗難度較高，實驗過程中需要消耗底物熒光素，實驗成本較高，應用范圍較小。

四，逐典D-螢光素鉀鹽優(yōu)勢

1.高純度（HPLC驗證純度≥99%)

2.優(yōu)異的生物發(fā)光性能

3.高溶解度（>40mg/ml)

五，應用場景

D-熒光素鉀鹽在不同領(lǐng)域具有多種應用場景。其中包括蛋白表達研究、抗腫瘤或抗病毒藥物研究以及mRNA疫苗開發(fā)等。

蛋白表達研究：將Luc基因插入需要研究的蛋白中，可用于定量目標蛋白在實驗動物體內(nèi)的表達情況。

抗腫瘤或抗病毒藥物：在腫瘤細胞或病毒中導入Luc基因，建立腫瘤或病毒感染小鼠模型，注射藥物后，通過活體成像技術(shù)觀測腫瘤大小或病毒感染的變化。

mRNA疫苗開發(fā)：在mRNA中插入Luc基因，脂質(zhì)體包裹后注射實驗動物后，可通過活體成像技術(shù)可觀測疫苗的免疫效果。

六，應用案例分享