在當前的醫學科研工作中,傳統轉基因和基因敲除動物占有相當大的比重;但,人類疾病中基因產物并非總是如轉基因一樣的高表達,也不是像基因敲除動物一樣完全不表達。很多情況下只是由于單個或者少數幾個堿基的改變而造成的蛋白結構改變,表現為非正常激活或者抑制;因此,構建精細的與疾病對應的點突變動物模型便成為了疾病臨床前研究的最佳方案。
點突變是突變的一種,廣義的點突變包括所有單個堿基的改變,即缺失、插入和替換;而狹義的點突變則僅指單個堿基的替換,這些都是DNA分子層面的改變,如果把視角擴展到染色體的層面,則存在染色體數量改變和染色體結構變異兩種。
濟世金編技術專家團隊通過對同類項目的分析和總結,可提供對gRNA切割位點、點突變位置、oligo長度、同義突變個數、所在位點Cas切割效率以及脫靶率等因素的綜合考量和應對措施,并最終生成gRNA的合理化設計方案。
合理化的技術方案和平民化的技術服務費用,是濟世金編全體員工為科研事業提供的最大支持;我們將秉承公司的服務理念:“及時用心,持續助力學者成就!”,為各位科研工作者在事業發展之路上貢獻微薄之力。
點突變模型構建方案列表
方案類別 |
費用(元) |
周期(月) |
交付內容 |
1 |
20,000 |
~5 |
>3只雜合子 |
2 |
25,000 |
~6 |
>3只純合子 |