基因編輯：
基因編輯是指對基因組中某一特定基因的DNA序列實現敲除、插入或替換的一種技術方法。

原理：

借助特異性DNA雙鏈斷裂（Double-strand Breaks, DSBs）激活細胞天然的修復機制，包括非同源末端連接（Non-homologous End Joining, NHEJ）和同源重組修復（Homologous Recombination, HR）兩條機制。

NHEJ修復機制：斷裂的DNA修復重連的過程會發生堿基隨機的插入或丟失，造成移碼突變使基因失活，實現目的基因敲除。如果一個外源性供體基因序列存在，NHEJ機制會將其連入雙鏈斷裂DSB位點，從而實現定點的基因敲入。

HR修復機制：在一個帶有同源臂的重組供體存在的情況下，供體中的外源目的基因會通過同源重組過程完整地整合到靶位點，不會出現隨機的堿基插入或丟失。如果在一個基因兩側同時產生DSB，在一個同源供體存在的情況下，可以進行原基因的替換。


基本技術：
CRISPR-Cas9技術是目前在科研、醫療領域中最有效、最便捷的基因編輯工具。

主要用途：

•    基因敲除：基因上產生DSB，在非同源末端連接修復過程中會產生DNA的插入或刪除，從而造成移碼突變。

•    突變引入：用含有特異突變的同源模板，位點產生DSB提高重組效率，從而實現特異突變的引入。

•    定點轉基因：同源模板中加入轉基因，在DSB修復過程中拷貝至基因組中，從而實現定點轉基因。

 

主要特點：

•    sgRNA構建容易，操作簡單，靶向精確性高

•    基因修飾率高，基因調控方式多樣，例如敲除、插入、抑制、激活等

•    可對基因組精確定位和改造

•    可實現對靶基因多個位點同時敲除

•    無物種限制

•    成本低，效率高，實驗周期短

基因編輯技術的主要用途：

•    基因功能研究

•    基因治療

•    構建模式動物

•    改造和培育新品種

 

       上海生物芯片有限公司成立于2001年8月，公司由上�？萍紕摌I投資（集團）有限公司、上海張江（集團）有限公司、中科院上海有關院所、上海交通大學等在上海的國內知名大學、研究所、醫院和企業共同組建而成，經國家發展與改革委員會批準公司建設和運行“生物芯片上海國家工程研究中心”，是我國生物醫藥領域規模最大的生物技術國家工程研究中心之一，是全國生物樣本標準化技術委員會（TC559）、中國醫藥生物技術協會組織生物樣本庫分會（BBCMBA）與中國抗癌協會腫瘤樣本整合研究分會的秘書處與主任委員單位。

       通過二十余年的建設和發展，公司（中心）確立了以生物樣本庫、基因芯片、高通量測序、蛋白芯片、組織芯片、數字化病理、分子病理與生物信息學為核心平臺的技術創新服務體系，以分子醫學檢測技術和分子診斷產品研發生產為核心競爭力的產業化體系，形成科研和藥物研發技術服務、分子診斷產品研發生產銷售和分子醫學檢驗三大主營業務，公司（中心）具備科研及公共技術平臺服務優勢、成熟的科技成果轉化服務能力、國家工程研究中心品牌影響力等強大的自身資源及優勢。