一、牛疏螺旋體概述與主要蛋白類型
牛疏螺旋體是引起牛類疏螺旋體病（如蜱傳回歸熱、關節炎）的病原體，其表面蛋白具有高度變異性，是逃避免疫識別的關鍵因子。主要研究的蛋白包括：

• 外膜蛋白（OMPs）：如 OspA、OspB、OspC 等，參與蜱媒介定植與宿主感染。
• 鞭毛蛋白（FlaB）：介導螺旋體運動，與侵襲力相關。
• 熱休克蛋白（Hsp）：如 DnaK，參與應激存活。
• 黏附蛋白（如 P66）：結合宿主細胞外基質（ECM），促進組織定植。

二、代表性蛋白：外膜蛋白 OspA 的結構與分子量
1. 蛋白結構

• 天然 OspA 結構： 
  • 跨膜拓撲：由 270-300 個氨基酸組成，形成 “發夾狀”β- 桶結構，含 8 個跨膜 β- 折疊，N 端和 C 端均位于周質空間，中間環區暴露于外膜表面。
  • 抗原表位分布：表面環區（如 Loop 1、Loop 4）富含半胱氨酸，形成二硫鍵穩定的抗原結構，是宿主抗體識別的主要區域，但易發生抗原變異（如氨基酸替換或糖基化修飾）。
• 重組 OspA 結構：原核表達時通常去除 N 端信號肽（約 20 個氨基酸），保留成熟肽段（約 250 個氨基酸），以可溶性或包涵體形式存在，需通過圓二色譜（CD）驗證 β- 折疊含量（約 40%-45%）。

2. 分子量

• 天然 OspA：成熟肽段理論分子量約 31-32 kDa，因脂質修飾（N 端 Cys 連接脂肪酸）實際分子量約 34-36 kDa，SDS-PAGE 中遷移率略慢于理論值。
• 重組 OspA（無修飾）：去除信號肽后分子量約 29-30 kDa，純化后 SDS-PAGE 顯示單一 30 kDa 條帶。

三、蛋白特性
1. 抗原性與免疫逃逸

• 階段特異性表達：OspA 在蜱媒介中高表達，幫助螺旋體在蜱腸上皮定植；感染宿主后，OspA 表達下調，被 OspC 等替代，形成免疫逃逸（抗原轉換機制）。
• 交叉反應性：與其他疏螺旋體（如B. burgdorferi）的 OspA 有 40%-60% 序列同源性，可能導致血清學診斷的假陽性。

2. 功能特性

• 蜱 - 宿主傳播媒介：OspA 與蜱腸細胞表面的脂蛋白受體（如 TROSPA）結合，是螺旋體在蜱體內存活的關鍵因子。
• 抗血清殺傷作用：天然 OspA 可激活補體依賴的殺菌作用，但重組 OspA 因缺乏脂質修飾，補體激活效率降低。

3. 穩定性

• 熱穩定性較差：55℃處理 15 分鐘即開始變性，需在 4℃或 - 20℃（添加甘油）保存；耐蛋白酶水解能力強（β- 桶結構抵抗蛋白酶切割）。

四、純化方式（以重組 OspA 為例）
1. 原核表達系統（大腸桿菌 BL21/DE3）

• 可溶性表達純化流程： 
  • 誘導表達：IPTG（0.1-1 mM）誘導 4-6 小時，30℃低溫可提高可溶性表達（減少包涵體形成）。
  • 破菌與上清獲取：高壓均質或超聲破碎，4℃離心（12,000×g）30 分鐘，收集上清液。
  • 親和層析（首選）： 
    • 融合 His-tag 時，使用 Ni-NTA 柱：平衡液（20 mM Tris-HCl, 500 mM NaCl, 10 mM 咪唑，pH 7.4）洗滌，250 mM 咪唑洗脫，純度達 80%-85%。
    • 融合 GST-tag 時，用谷胱甘肽瓊脂糖樹脂純化，10 mM 還原型谷胱甘肽洗脫。
  • 離子交換層析（精純）：利用 OspA 的 pI 約 6.5-7.0，通過 Q Sepharose 柱（陰離子交換）在低鹽條件下結合，梯度 NaCl（0-1 M）洗脫，純度提升至 95%。
• 包涵體純化（若不可溶）： 
  • 8M 尿素溶解包涵體，Ni-NTA 柱純化后，通過梯度透析復性（添加 5% 甘油和 0.1 mM DTT 防止聚集），復性效率約 30%-40%，需 ELISA 驗證抗原活性。

2. 真核表達系統（酵母 / 昆蟲細胞）

• 畢赤酵母分泌表達： 
  • 優勢：可實現 N 端脂質修飾（模擬天然 OspA），抗原性更接近天然蛋白。
  • 純化：培養上清經離心、0.22 μm 過濾后，通過 Ni-NTA 親和層析或疏水層析（HiTrap Phenyl）純化，純度達 90% 以上，適用于疫苗研究。

五、表達系統對比
六、純化效果驗證與應用
1. 驗證方法

• SDS-PAGE 與 WB：純化蛋白在 30 kDa 處顯影，與牛疏螺旋體陽性血清特異性結合（WB 條帶清晰），與陰性血清無交叉反應。
• ELISA 檢測：包被重組 OspA（5 μg/mL）可檢測牛血清中的特異性 IgG，與間接免疫熒光（IFA）的符合率達 85%，適用于蜱傳疏螺旋體病的現場篩查。

2. 應用場景

• 診斷試劑：重組 OspA 作為包被抗原，用于 ELISA 試劑盒檢測牛血清抗體，早期感染（蜱叮咬后 1-2 周）即可檢出，比傳統培養法更靈敏。
• 疫苗研發：OspA 疫苗在實驗動物中可誘導產生中和抗體，阻止蜱媒介傳播，但因天然抗原變異，需多表位嵌合設計以提高保護效力。
• 致病機制研究：通過重組 OspA 突變體（如 Loop 區點突變）研究其與蜱受體的結合機制，為阻斷傳播提供靶點。

七、其他重要蛋白（鞭毛蛋白 FlaB）補充說明
1. 結構與分子量

• 由 350-380 個氨基酸組成，形成螺旋狀纖維結構，分子量約 40-42 kDa，重組表達（大腸桿菌）時去除信號肽后約 38 kDa，SDS-PAGE 遷移率與理論值一致。

2. 特性與純化

• 抗原性：FlaB 是保守抗原，不同疏螺旋體菌株間同源性＞70%，可作為屬特異性診斷抗原，但免疫原性較弱（Th1 型應答為主）。
• 純化方式：同 OspA，采用 His-tag 親和層析 + 凝膠過濾（Superdex 200），純度可達 90%，適用于屬水平的血清學篩查（如區分疏螺旋體與其他螺旋體）。

牛疏螺旋體蛋白（如 OspA、FlaB）的結構變異性和功能多樣性是其致病與傳播的關鍵。重組蛋白技術（尤以大腸桿菌表達系統為核心）通過優化表達與純化工藝，可獲得高純度抗原，用于血清學診斷（如 ELISA）和疫苗研發。其中，OspA 因在蜱媒介中的關鍵作用成為阻斷傳播的重要靶點，而 FlaB 等保守蛋白則適用于屬水平的病原檢測。未來研究需關注抗原表位的多樣性與修飾機制，以提升診斷試劑的特異性和疫苗的保護效率。