• 分類：屬于逆轉錄病毒科（Retroviridae），哺乳動物 C 型逆轉錄病毒屬，具有包膜和單鏈 RNA 基因組。
• 亞型與致病性： 
  • FeLV-A：最常見亞型，可在貓體內廣泛傳播，但致病性較弱，是其他亞型（如 FeLV-B、FeLV-C）的前體。
  • FeLV-B：致癌性強，與貓白血病、淋巴瘤等惡性腫瘤相關。
  • FeLV-C：較少見，可導致嚴重貧血。

• 傳播途徑：通過唾液、血液、乳汁等密切接觸傳播，幼貓經母乳感染風險高。
• 免疫逃逸：病毒通過基因突變或宿主免疫抑制（如合并 FIV 感染）逃避免疫清除，導致持續感染。

• 抗體與抗原聯合檢測： 
  • 陽性結果解讀： 
    • 抗體陽性 + 抗原陽性：提示慢性感染，病毒活躍復制，貓處于發病高風險。
    • 抗體陽性 + 抗原陰性：可能為既往感染恢復期，或低水平感染（需定期復查）。
  • 陰性結果解讀：未感染或處于窗口期（感染后 1-2 周內抗體未產生）。

• 滅活疫苗接種后： 
  • 接種 2-4 周后檢測抗體滴度，若中和抗體效價≥1:16，提示免疫成功；若持續陰性，需考慮疫苗失效或貓免疫抑制。
• 注意事項： 
  • 重組疫苗（如 FeLV-A 亞單位疫苗）誘導的抗體可能不與 FeLV-B/C 亞型交叉反應，需結合病毒中和試驗評估。

• 收容所 / 繁育貓舍篩查： 
  • 定期檢測抗體以識別潛伏感染貓，隔離陽性個體避免傳播。
• 幼貓監測： 
  • 斷奶后（6-8 周齡）檢測抗體，區分母源抗體（來自母乳，可持續至 12 周齡）與自身感染。

• 輔助診斷窗口期感染：抗原檢測陰性時，抗體檢測可作為補充（如感染后 2-4 周抗體開始產生）。
• 成本效益比高：試紙條和 ELISA 試劑盒普及，適合大規模篩查。

• 無法區分保護性抗體與非保護性抗體：多數商品化試劑盒僅檢測總抗體，無法判斷中和活性。
• 母源抗體干擾：幼貓體內母源抗體會導致假陽性，需結合年齡（＞12 周齡）和臨床癥狀綜合判斷。
• 慢性感染后期假陰性：部分貓在終末期免疫功能衰竭，可能出現抗體滴度下降。

• 抗原 + 抗體聯合檢測試劑盒： 
  • 美國 IDEXX SNAP FeLV/FIV 檢測試紙條，同時檢測 FeLV p27 抗原和 FIV 抗體，適用于獸醫臨床。
  • 法國 MSD 的 ViroCHEK FeLV ELISA 試劑盒，可定量檢測抗體滴度，用于疫苗研究。
• 中和抗體檢測服務： 
  • 部分參考實驗室（如美國 UC Davis 獸醫診斷實驗室）提供 VNT 檢測，需提交血清樣本。

• 樣本類型：血清或血漿（避免溶血，紅細胞破裂可能干擾 ELISA 結果）。
• 檢測時機： 
  • 疑似感染貓需間隔 2-4 周復查，排除窗口期假陰性。
  • 疫苗接種后建議 4 周檢測抗體，避免過早檢測導致誤判。
• 結果驗證： 
  • 試紙條陽性結果需用 ELISA 或 IFA 確認，避免交叉反應（如與貓內源性逆轉錄病毒 HERV-C 交叉）。

• 無癥狀感染貓： 
  • 定期監測血常規、生化指標，避免應激（可能誘發疾病），禁止與健康貓混養。
• 合并 FIV 感染貓： 
  • 抗體陽性可能加速疾病進展，需加強支持治療（如營養補充、抗病毒藥物試驗性使用）。

• 中和抗體的保護閾值：目前缺乏統一標準，不同研究顯示中和效價 1:8-1:64 可能對應不同保護水平。
• 抗體檢測在治療中的價值： 
  • 抗病毒藥物（如逆轉錄酶抑制劑）治療時，抗體滴度變化與病毒載量的相關性尚不明確，需結合 PCR 檢測病毒 RNA。

1. 新型檢測技術開發： 
   • 基于熒光定量 PCR 的抗體 - 抗原聯合檢測，提高早期感染檢出率。
2. 治療性抗體研究： 
   • 開發靶向 FeLV 包膜蛋白的中和抗體，用于免疫缺陷貓的被動免疫（如幼貓或化療貓）。
3. 疫苗優化： 
   • 結合抗體表位分析，設計多亞型嵌合疫苗，增強對 FeLV-B/C 的保護效果。

FeLV 抗體檢測是貓白血病防控的重要工具，需結合抗原檢測、臨床癥狀及貓群背景綜合解讀結果。對于獸醫臨床，快速檢測試紙條適用于初篩，而科研和精準診斷需依賴 ELISA 或中和試驗。未來，隨著檢測技術的精細化和治療性抗體的研發，FeLV 抗體的應用將從診斷向預防和治療領域延伸，為貓白血病的防控提供更全面的手段。