圖1：在X-VIVO、 A、T、O 培養(yǎng)基中培養(yǎng)4天的T細(xì)胞增殖比較。細(xì)胞增殖表現(xiàn)為細(xì)胞+培養(yǎng)基對照組的CFSE倍數(shù)變化。Donor=3

從比較中可以看出X-VIVO和 A培養(yǎng)基可以支持更好的細(xì)胞擴(kuò)增。但細(xì)胞數(shù)量不是僅有的評判指標(biāo)。科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，T細(xì)胞表型是治療效果的重要指標(biāo)，通過觀察特定的細(xì)胞表面標(biāo)記物，可以幫助選擇對治療最有效的細(xì)胞亞群。CD45RO+ T細(xì)胞浸潤與總生存率（OS）和無病生存率（DFS）的改善顯著相關(guān)。
 

第0天和第4天的CD45RA和CD45RO亞型占總T細(xì)胞群的百分比

圖2：在X-VIVO、A、T、O 培養(yǎng)基中培養(yǎng)4天后活力變化，并通過FACS表型分析評估PBMC（T細(xì)胞）的分化。Donor=3

T細(xì)胞在培養(yǎng)早期自然會經(jīng)歷生存能力下降，這就是為什么大多數(shù)過程必須超過7-10天。X-VIVO可以提高初始階段的細(xì)胞活率縮短培養(yǎng)過程，并讓收獲的細(xì)胞擁有更好表型。

這項研究表明，在市場上的標(biāo)準(zhǔn)無血清培養(yǎng)基中，X-VIVO培養(yǎng)基的性能優(yōu)于競爭對手，即增殖周期較短，并收獲更多的CD45RO+T細(xì)胞用于CAR-T治療。

TheraPEAK X-VIVO 培養(yǎng)基

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3個FDA批準(zhǔn)的商業(yè)治療中使用