近年來，第三代PCR暨數字PCR技術憑借其高靈敏度和絕對定量的優勢備受關注。數字PCR沿襲qPCR熒光化學原理，但對靶標核酸的定量卻采用完全不同的數學原理和技術方法。其核心是將樣本中的核酸分子在若干獨立微反應單元中隨機分裝和擴增，然后在PCR反應的終點進行各反應單元的熒光信號檢測。方法學上的本質差異使得數字PCR具有更高的靈敏度、重復性和可靠性，而且摒棄了對外部參照和標準參考物質的依賴。毫無疑問，數字PCR技術是核酸定量檢測方法上的巨大飛躍。

目前PCR檢測是在分子診斷細分技術中最為成熟且應用最廣的，隨著數字PCR技術的優勢凸顯，未來其在分子診斷領域的應用極具潛力。我們將在最近的兩期視頻課堂中，由SBC數字PCR平臺資深技術員袁老師與大家分享“體外診斷技術-ddPCR的原理（上集）和應用（下集）”。



SBC微滴式數字PCR（ddPCR）技術平臺基于Bio-rad QX200，具有以下主要特點：

●便捷的測定設計，不需要標準曲線

●可通過增加PCR反應的數量提高精確度

●可高度耐受PCR反應抑制劑

●可精確鑒定目標拷貝數，分析微小差異

●簡便而易用的工作流程，一次可以檢測 96 個樣品

●靈活的數字PCR化學方法，已針對 TaqMan 水解探針和 EvaGreen 測定進行優化

我們將在下一期視頻課堂分享“體外診斷技術-ddPCR的應用（下集）”