宏基因組測序，是對特定環境樣品中的微生物群落基因組進行高通量測序，以分析微生物群體基因組成及功能，解讀微生物群體的多樣性與豐度，探求微生物與環境、微生物與宿主之間的關系，發掘和研究新的、具有特定功能的基因。宏基因組測序研究避開了微生物分離培養的過程，擴展了微生物資源的利用空間，為微生物的研究提供了有效工具。
很多自然界中的微生物并不能在實驗室條件下進行培養，因此，無需進行分離培養而擴展了微生物研究范圍；
●該方法對環境中微生物群落的多樣性、功能基因等宏觀特征進行了研究，更能有效、準確的反應出微生物的真實狀態；
●無需基因組片段在宿主菌中的富集，高通量的挖掘總體微生物中種類、功能基因，提高了宏基因組研究的效率，使宏基因組學廣泛應用于多種研究領域。

 

產前篩查、產前診斷的專業公司
北京貝瑞和康生物技術有限公司（以下簡稱貝瑞和康）成立于2010年5月，專注于將新一代DNA測序技術應用于臨床基因檢測領域以及為生命科學、臨床疾病研究以及其他生物、醫學領域的廣大科研工作者提供新一代測序技術服務。總部設在北京，現已在國內20多個省市自治區與超過300家醫院建立合作關系。擁有高標準的研發、市場、銷售、客戶服務等體系，共有400多名員工，并建立以北京為中心，青島、上海三地的臨床檢測中心格局。

我們研發的貝比安TM無創DNA產前檢測（簡稱貝比安TM）可針對唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）這三種也是目前最常見的三大染色體疾病進行高精度的檢測。并針對該技術率先與中南大學湘雅醫院產前診斷中心、北京協和醫院完成兩期大規模的臨床試驗，檢測結果均顯示該技術對三大染色體疾病的檢測準確率高達99%以上，這是20多年來基因組學首個真正意義上能夠進入臨床應用領域的創新性突破,也是人類基因組工程在實踐應用上的第一個范例。

另外，我們于2013年1月與醫學檢測領域享譽國際的美國貝勒醫學院正式簽署了一份ArrayCGH合作協議，將正式開展ArrayCGH產前診斷服務。我們不僅可以使用貝勒醫學院自主設計的最全面的比較基因組芯片，而且還授權使用全球最大最全面的包含50000份樣本的人類染色體疾病數據庫，為產前診斷的遺傳咨詢提供有效助力。我們希望能夠為臨床的婦幼保健工作者提供基于基因組學的產前篩查和產前診斷的整體解決方案。