常規的毛細管電泳測序方法每次只能測一條擴增片段的序列。但是目前遺傳疾病的研究中，往往需要同時分析上百個樣本、每個樣本上百條序列，急需快速多重擴增試劑盒和儀器。為了滿足廣大科研工作者的需求，貝瑞和康使用MiSeq測序平臺結合擴增技術，可同時擴增1-1500個片段，可在一個反應中同時對96個樣本進行總共144000個片段的測序。

靈活：目標區域根據客戶需求定制，定制時間短至5天，所需樣本量低至20ng/樣本。
●準確：輕松判定低頻低雜合度突變，每個堿基測序深度>20X，已有文獻發表。
●快捷：完成時間少于5天。

 

產前篩查、產前診斷的專業公司
北京貝瑞和康生物技術有限公司（以下簡稱貝瑞和康）成立于2010年5月，專注于將新一代DNA測序技術應用于臨床基因檢測領域以及為生命科學、臨床疾病研究以及其他生物、醫學領域的廣大科研工作者提供新一代測序技術服務。總部設在北京，現已在國內20多個省市自治區與超過300家醫院建立合作關系。擁有高標準的研發、市場、銷售、客戶服務等體系，共有400多名員工，并建立以北京為中心，青島、上海三地的臨床檢測中心格局。

我們研發的貝比安TM無創DNA產前檢測（簡稱貝比安TM）可針對唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）這三種也是目前最常見的三大染色體疾病進行高精度的檢測。并針對該技術率先與中南大學湘雅醫院產前診斷中心、北京協和醫院完成兩期大規模的臨床試驗，檢測結果均顯示該技術對三大染色體疾病的檢測準確率高達99%以上，這是20多年來基因組學首個真正意義上能夠進入臨床應用領域的創新性突破,也是人類基因組工程在實踐應用上的第一個范例。

另外，我們于2013年1月與醫學檢測領域享譽國際的美國貝勒醫學院正式簽署了一份ArrayCGH合作協議，將正式開展ArrayCGH產前診斷服務。我們不僅可以使用貝勒醫學院自主設計的最全面的比較基因組芯片，而且還授權使用全球最大最全面的包含50000份樣本的人類染色體疾病數據庫，為產前診斷的遺傳咨詢提供有效助力。我們希望能夠為臨床的婦幼保健工作者提供基于基因組學的產前篩查和產前診斷的整體解決方案。