RAD（Restriction-site Associated DNA）技術利用限制性內切酶完全消化基因組基因后，再通過基因組隨機片段化，可以獲得消減基因組，實現對酶切位點附近序列的深度測序并發現SNP位點，該技術可以實現群體表型分離和相應marker的關聯分析。此外，不同內切酶的組合使用能夠提高marker的數量，并演化出不同的RAD測序數據。

快速簡便：HiSeq2500平臺，運行周期短，滿足客戶對科研時間的需求。
●專業研究團隊：碩士及以上學歷的項目管理、技術研發和生物信息分析專家，擁有豐富的成功案例操作經驗，可以為廣大客戶提供個性化的服務。
●個性化方案設計：根據客戶的需求和樣品基因組的復雜程度，提供個性化的測序方案，以便獲得最佳的測序結果。
●個性化生物信息分析：根據客戶的需求，提供更為深入的生物信息分析結果。


 

限制性內切酶的選擇

對于具有參考基因組的物種，可以進行電子預酶切，從而選擇酶切位點數目比較合適的酶進行酶切，并根據電子酶切的長度分布頻率選擇建庫長度（一般在200-300bp）。對于沒有參考基因組的物種，需要利用多種限制性內切酶進行篩選。

產前篩查、產前診斷的專業公司
北京貝瑞和康生物技術有限公司（以下簡稱貝瑞和康）成立于2010年5月，專注于將新一代DNA測序技術應用于臨床基因檢測領域以及為生命科學、臨床疾病研究以及其他生物、醫學領域的廣大科研工作者提供新一代測序技術服務。總部設在北京，現已在國內20多個省市自治區與超過300家醫院建立合作關系。擁有高標準的研發、市場、銷售、客戶服務等體系，共有400多名員工，并建立以北京為中心，青島、上海三地的臨床檢測中心格局。

我們研發的貝比安TM無創DNA產前檢測（簡稱貝比安TM）可針對唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）這三種也是目前最常見的三大染色體疾病進行高精度的檢測。并針對該技術率先與中南大學湘雅醫院產前診斷中心、北京協和醫院完成兩期大規模的臨床試驗，檢測結果均顯示該技術對三大染色體疾病的檢測準確率高達99%以上，這是20多年來基因組學首個真正意義上能夠進入臨床應用領域的創新性突破,也是人類基因組工程在實踐應用上的第一個范例。

另外，我們于2013年1月與醫學檢測領域享譽國際的美國貝勒醫學院正式簽署了一份ArrayCGH合作協議，將正式開展ArrayCGH產前診斷服務。我們不僅可以使用貝勒醫學院自主設計的最全面的比較基因組芯片，而且還授權使用全球最大最全面的包含50000份樣本的人類染色體疾病數據庫，為產前診斷的遺傳咨詢提供有效助力。我們希望能夠為臨床的婦幼保健工作者提供基于基因組學的產前篩查和產前診斷的整體解決方案。