群體遺傳學是研究群體的遺傳結構及其變化規律的遺傳學分支學科。應用數學和統計學方法研究生物群體中的基因頻率和基因型頻率以及影響這些頻率的遺傳學因素，從而了解生物群體遺傳結構的變化規律，揭示群體的結構特征及進化歷史。
       例如在對物種的演化過程中，受到人類選擇的馴化作用，通過有對代表性的野生種和馴化種進行基因組重測序，能夠揭示物種的馴化機制、高原適應性或育種過程中基因組改變機制，研究馴化在基因組上留下的痕跡，進而可以發現由于人工/自然選擇而丟失的基因，為現有品種的進一步改良提供指導意義。

快速簡便：HiSeq2500平臺，運行周期短，滿足客戶對科研時間的需求。
●專業研究團隊：碩士及以上學歷的項目管理、技術研發和生物信息分析專家，擁有豐富的成功案例操作經驗，可以為廣大客戶提供個性化的服務。
●個性化方案設計：根據客戶的需求和樣品基因組的復雜程度，提供個性化的測序方案，以便獲得最佳的測序結果。
●個性化生物信息分析：根據客戶的需求，提供更為深入的生物信息分析結果。


根據測序物種內的亞群分布，選擇30-40個以上的樣品，這些樣品在種內亞群分布明確，且在各自的亞群中具有一定的代表性。利用Illumina高通量測序平臺，對其進行全基因重測序，通過與參考基因組的序列比對，進行SNP、InDel、SV的檢測及注釋。并根據這些數據構建進化樹、計算LD（連鎖不平衡）、判斷群體結構及其親緣關系、尋找受到強烈選擇的基因區域

產前篩查、產前診斷的專業公司
北京貝瑞和康生物技術有限公司（以下簡稱貝瑞和康）成立于2010年5月，專注于將新一代DNA測序技術應用于臨床基因檢測領域以及為生命科學、臨床疾病研究以及其他生物、醫學領域的廣大科研工作者提供新一代測序技術服務。總部設在北京，現已在國內20多個省市自治區與超過300家醫院建立合作關系。擁有高標準的研發、市場、銷售、客戶服務等體系，共有400多名員工，并建立以北京為中心，青島、上海三地的臨床檢測中心格局。

我們研發的貝比安TM無創DNA產前檢測（簡稱貝比安TM）可針對唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）這三種也是目前最常見的三大染色體疾病進行高精度的檢測。并針對該技術率先與中南大學湘雅醫院產前診斷中心、北京協和醫院完成兩期大規模的臨床試驗，檢測結果均顯示該技術對三大染色體疾病的檢測準確率高達99%以上，這是20多年來基因組學首個真正意義上能夠進入臨床應用領域的創新性突破,也是人類基因組工程在實踐應用上的第一個范例。

另外，我們于2013年1月與醫學檢測領域享譽國際的美國貝勒醫學院正式簽署了一份ArrayCGH合作協議，將正式開展ArrayCGH產前診斷服務。我們不僅可以使用貝勒醫學院自主設計的最全面的比較基因組芯片，而且還授權使用全球最大最全面的包含50000份樣本的人類染色體疾病數據庫，為產前診斷的遺傳咨詢提供有效助力。我們希望能夠為臨床的婦幼保健工作者提供基于基因組學的產前篩查和產前診斷的整體解決方案。