單細胞測序是指在單個細胞水平上對基因組進行擴增與測序的一項新技術。該技術的建立需要兩個必備條件:1.高質量的全基因組擴增技術2.高通量低成本的測序技術。迄今為止使用的測序材料無一例外都是大量細胞的混合DNA樣本。在微生物生態學、癌癥基因組、法醫學、微量診斷、遺傳印記等研究中，這樣的材料顯然是無法滿足要求的，而單細胞微量測序為解決以上難題打開了一扇嶄新的大門。

結合外顯子捕獲測序技術，可獲得大量重要變異，節省項目成本
●可挖掘DNA突變的來源和頻率，結果驗證率高
●分析癌細胞的發生、發展和演化過程
●能將正常細胞與癌細胞在遺傳變異水平上區分開


 

產前篩查、產前診斷的專業公司
北京貝瑞和康生物技術有限公司（以下簡稱貝瑞和康）成立于2010年5月，專注于將新一代DNA測序技術應用于臨床基因檢測領域以及為生命科學、臨床疾病研究以及其他生物、醫學領域的廣大科研工作者提供新一代測序技術服務。總部設在北京，現已在國內20多個省市自治區與超過300家醫院建立合作關系。擁有高標準的研發、市場、銷售、客戶服務等體系，共有400多名員工，并建立以北京為中心，青島、上海三地的臨床檢測中心格局。

我們研發的貝比安TM無創DNA產前檢測（簡稱貝比安TM）可針對唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）這三種也是目前最常見的三大染色體疾病進行高精度的檢測。并針對該技術率先與中南大學湘雅醫院產前診斷中心、北京協和醫院完成兩期大規模的臨床試驗，檢測結果均顯示該技術對三大染色體疾病的檢測準確率高達99%以上，這是20多年來基因組學首個真正意義上能夠進入臨床應用領域的創新性突破,也是人類基因組工程在實踐應用上的第一個范例。

另外，我們于2013年1月與醫學檢測領域享譽國際的美國貝勒醫學院正式簽署了一份ArrayCGH合作協議，將正式開展ArrayCGH產前診斷服務。我們不僅可以使用貝勒醫學院自主設計的最全面的比較基因組芯片，而且還授權使用全球最大最全面的包含50000份樣本的人類染色體疾病數據庫，為產前診斷的遺傳咨詢提供有效助力。我們希望能夠為臨床的婦幼保健工作者提供基于基因組學的產前篩查和產前診斷的整體解決方案。