非編碼RNA(non-coding RNA, ncRNA)是指不能翻譯為蛋白的功能性RNA分子。分為看家非編碼RNA(housekeeping non-coding RNA)和調控非編碼RNA(regulatory non-coding RNA)，其中具有調控作用的非編碼RNA按其大小主要分為兩類：短鏈非編碼RNA(包括siRNA、 miRNA、piRNA)和長鏈非編碼RNA（Long non-coding RNA,lncRNA）。已有初步的研究報道表明人類80%的疾病都與ncRNA有關。全面挖掘與疾病相關的新型ncRNA，并對其在早期發生發展的調節作用進行結構特征和功能分析。在此基礎上，與特定生物學現象聯系起來，可研究正常細胞或組織與病理樣品中非編碼RNA的差別和調控作用，揭示與之相關的遺傳特性或疾病機理。科研成果可以為早期診斷和藥物開發提供新的可靠的基因標識和靶點。

簡單：只需提供30-50μg總RNA，一站式的lncRNA分離、測序及生物信息分析服務
●快速：短至10天，HiSeq2500測序，數十節點的超級計算機資源
●準確：雙端150bp測序，高達80%的堿基質量值>30，世界領先的lncRNA分析流程

 

產前篩查、產前診斷的專業公司
北京貝瑞和康生物技術有限公司（以下簡稱貝瑞和康）成立于2010年5月，專注于將新一代DNA測序技術應用于臨床基因檢測領域以及為生命科學、臨床疾病研究以及其他生物、醫學領域的廣大科研工作者提供新一代測序技術服務。總部設在北京，現已在國內20多個省市自治區與超過300家醫院建立合作關系。擁有高標準的研發、市場、銷售、客戶服務等體系，共有400多名員工，并建立以北京為中心，青島、上海三地的臨床檢測中心格局。

我們研發的貝比安TM無創DNA產前檢測（簡稱貝比安TM）可針對唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）這三種也是目前最常見的三大染色體疾病進行高精度的檢測。并針對該技術率先與中南大學湘雅醫院產前診斷中心、北京協和醫院完成兩期大規模的臨床試驗，檢測結果均顯示該技術對三大染色體疾病的檢測準確率高達99%以上，這是20多年來基因組學首個真正意義上能夠進入臨床應用領域的創新性突破,也是人類基因組工程在實踐應用上的第一個范例。

另外，我們于2013年1月與醫學檢測領域享譽國際的美國貝勒醫學院正式簽署了一份ArrayCGH合作協議，將正式開展ArrayCGH產前診斷服務。我們不僅可以使用貝勒醫學院自主設計的最全面的比較基因組芯片，而且還授權使用全球最大最全面的包含50000份樣本的人類染色體疾病數據庫，為產前診斷的遺傳咨詢提供有效助力。我們希望能夠為臨床的婦幼保健工作者提供基于基因組學的產前篩查和產前診斷的整體解決方案。