轉(zhuǎn)錄組測序是針對特定組織或細胞在某一功能狀態(tài)下所轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA（包括mRNA和非編碼RNA（Non-coding RNA））進行測序分析的過程。

利用高通量測序技術(shù)實現(xiàn)樣品的基因表達譜分析、基因注釋、功能預測、鑒定SNP和開發(fā)分子標記。常規(guī)轉(zhuǎn)錄組測序首先將mRNA片段化，然后采用隨機引物進行cDNA雙鏈的合成。因此，常規(guī)轉(zhuǎn)錄組在測序序列中不能提供鏈方向的特征信息，很難確定反義轉(zhuǎn)錄組，且不能真實的反映轉(zhuǎn)錄情況。

貝瑞和康新推出的鏈特異性轉(zhuǎn)錄組測序，為廣大科研工作者提供轉(zhuǎn)錄組研究的最優(yōu)選擇。

更精確的對轉(zhuǎn)錄本進行定量

●能有效的發(fā)現(xiàn)反義轉(zhuǎn)錄本

●基因注釋更加準確

●更多的挖掘ncRNA的信息

信息分析流程：

產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷的專業(yè)公司
北京貝瑞和康生物技術(shù)有限公司（以下簡稱貝瑞和康）成立于2010年5月，專注于將新一代DNA測序技術(shù)應用于臨床基因檢測領域以及為生命科學、臨床疾病研究以及其他生物、醫(yī)學領域的廣大科研工作者提供新一代測序技術(shù)服務。總部設在北京，現(xiàn)已在國內(nèi)20多個省市自治區(qū)與超過300家醫(yī)院建立合作關(guān)系。擁有高標準的研發(fā)、市場、銷售、客戶服務等體系，共有400多名員工，并建立以北京為中心，青島、上海三地的臨床檢測中心格局。

我們研發(fā)的貝比安TM無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測（簡稱貝比安TM）可針對唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）這三種也是目前最常見的三大染色體疾病進行高精度的檢測。并針對該技術(shù)率先與中南大學湘雅醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心、北京協(xié)和醫(yī)院完成兩期大規(guī)模的臨床試驗，檢測結(jié)果均顯示該技術(shù)對三大染色體疾病的檢測準確率高達99%以上，這是20多年來基因組學首個真正意義上能夠進入臨床應用領域的創(chuàng)新性突破,也是人類基因組工程在實踐應用上的第一個范例。

另外，我們于2013年1月與醫(yī)學檢測領域享譽國際的美國貝勒醫(yī)學院正式簽署了一份ArrayCGH合作協(xié)議，將正式開展ArrayCGH產(chǎn)前診斷服務。我們不僅可以使用貝勒醫(yī)學院自主設計的最全面的比較基因組芯片，而且還授權(quán)使用全球最大最全面的包含50000份樣本的人類染色體疾病數(shù)據(jù)庫，為產(chǎn)前診斷的遺傳咨詢提供有效助力。我們希望能夠為臨床的婦幼保健工作者提供基于基因組學的產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷的整體解決方案。