轉錄組測序是針對特定組織或細胞在某一功能狀態下所轉錄出來的所有RNA（包括mRNA和非編碼RNA（Non-coding RNA））進行測序分析的過程。

利用高通量測序技術實現樣品的基因表達譜分析、基因注釋、功能預測、鑒定SNP和開發分子標記。常規轉錄組測序首先將mRNA片段化，然后采用隨機引物進行cDNA雙鏈的合成。因此，常規轉錄組在測序序列中不能提供鏈方向的特征信息，很難確定反義轉錄組，且不能真實的反映轉錄情況。

貝瑞和康新推出的鏈特異性轉錄組測序，為廣大科研工作者提供轉錄組研究的最優選擇。

更精確的對轉錄本進行定量

●能有效的發現反義轉錄本

●基因注釋更加準確

●更多的挖掘ncRNA的信息

實驗流程：   

信息分析流程：

產前篩查、產前診斷的專業公司
北京貝瑞和康生物技術有限公司（以下簡稱貝瑞和康）成立于2010年5月，專注于將新一代DNA測序技術應用于臨床基因檢測領域以及為生命科學、臨床疾病研究以及其他生物、醫學領域的廣大科研工作者提供新一代測序技術服務。總部設在北京，現已在國內20多個省市自治區與超過300家醫院建立合作關系。擁有高標準的研發、市場、銷售、客戶服務等體系，共有400多名員工，并建立以北京為中心，青島、上海三地的臨床檢測中心格局。

我們研發的貝比安TM無創DNA產前檢測（簡稱貝比安TM）可針對唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）這三種也是目前最常見的三大染色體疾病進行高精度的檢測。并針對該技術率先與中南大學湘雅醫院產前診斷中心、北京協和醫院完成兩期大規模的臨床試驗，檢測結果均顯示該技術對三大染色體疾病的檢測準確率高達99%以上，這是20多年來基因組學首個真正意義上能夠進入臨床應用領域的創新性突破,也是人類基因組工程在實踐應用上的第一個范例。

另外，我們于2013年1月與醫學檢測領域享譽國際的美國貝勒醫學院正式簽署了一份ArrayCGH合作協議，將正式開展ArrayCGH產前診斷服務。我們不僅可以使用貝勒醫學院自主設計的最全面的比較基因組芯片，而且還授權使用全球最大最全面的包含50000份樣本的人類染色體疾病數據庫，為產前診斷的遺傳咨詢提供有效助力。我們希望能夠為臨床的婦幼保健工作者提供基于基因組學的產前篩查和產前診斷的整體解決方案。