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CheKineTM NAD激酶NADK活性檢測五種試劑盒比色法的對比

瀏覽次數:1410 發布日期:2020-9-3  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
 
與抑郁癥|溶血性貧血|癌癥治療等相關的幾個檢測指標G6PDH,NADK,Na⁺/K⁺-ATP酶、MAO等等目前是非常火熱的話題,而今天要說的5款相關試劑盒,也是大家非常想要了解的相關科研項目,一起來看看哦~
 
一、CheKineTM 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)活性檢測試劑盒(比色法)#KTB1011
 
背景
 
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD或G6PDH)是一種催化化學反應的胞質酶。這種酶參與戊糖磷酸途徑,這是一種通過維持NADPH水平,向細胞(如紅細胞)提供還原能量的代謝途徑。NADPH反過來維持這些細胞中谷胱甘肽的水平,幫助保護紅細胞免受過氧化氫等化合物的氧化損傷。
 
原理
 
該試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本,如血清、血漿、組織、細胞、細菌以及植物樣本中的G6PDH的活性水平。在測定中,樣本中存在的G6PDH將NADP+轉化為NADPH,NADPH在340 nm處有特征吸收峰。NADPH的吸光度值與樣本中存在的G6PDH活性成正比。
 
優勢
 
適用樣本廣泛:血清、血漿、組織、細胞、細菌、植物。
樣本處理后直接檢測,操作時間只需3分鐘。
血漿和血清樣本無需處理,直接檢測。
 
 
二、CheKineTM NAD激酶(NADK)活性檢測試劑盒(比色法)#KTB1022
 
背景
 
NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是目前發現的生物體內惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應,生成NADP(H)。因此,NAD激酶在合成NADP(H)以及調節NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。
 
原理
 
該試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本,如血清、血漿、組織、細胞、細菌以及植物樣本中的NADK的活性水平。在測定中,樣本中存在的NADK催化NAD+磷酸化,生成NADP+;NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH,NADPH在340 nm處有特征吸收峰,通過在340 nm下測定NADPH增加速度(吸光值的變化)可反映出NADK活性的大小。
 
優勢
 
適用樣本廣泛:血清、血漿、組織、細胞、細菌、植物。
樣本處理后直接檢測,操作時間小于1小時。
血漿和血清樣本無需處理,直接檢測。
 
 
三、CheKineTM Na⁺/K⁺-ATP酶活性檢測試劑盒(比色法)#KTB1800
 
背景
 
Na⁺/K⁺-ATPase是一種廣泛分布于機體內生物膜系統的酶,在細胞生理學中發揮多種功能,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
 
原理
 
該試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本,如血清、血漿、組織、細胞、細菌以及植物樣本中Na⁺/K⁺-ATPase的活性水平。在測定中,樣本中存在的Na⁺/K⁺-ATPase分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定生成的無機磷的量可確定Na⁺/K⁺-ATPase活性。
 
優勢
 
適用樣本廣泛:血清、血漿、組織、細胞、細菌、植物。
樣本處理后直接檢測,操作時間小于1小時。
血漿和血清樣本無需處理,直接檢測。
 
 
四、CheKineTM Ca2+/Mg2+-ATP酶活性檢測試劑盒(比色法)#KTB1810
 
背景
 
Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase是一種廣泛分布于機體內生物膜系統的酶,在細胞生理學中發揮多種功能,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
 
原理
 
該試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本,如血清、血漿、組織、細胞、細菌以及植物樣本中Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase的活性水平。在測定中,樣本中存在的Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定生成的無機磷的量可確定Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase活性。
 
優勢
 
適用樣本廣泛:血清、血漿、組織、細胞、細菌、植物。
樣本處理后直接檢測,操作時間小于1小時。
血漿和血清樣本無需處理,直接檢測。
 
 
五、CheKineTM 單胺氧化酶(MAO)活性檢測試劑盒(比色法)#KTB1900
 
背景
 
MAO(EC1.4.3.4)主要存在于脊椎動物的各種器官,特別是分泌腺、腦、肝臟,在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質代謝,含量較低,具有重要的生理功能,其活性能反映肝纖維化的程度。此外,MAO活性異常導致細胞內單胺類神經遞質運轉出現紊亂,從而引發多種病癥。
 
原理
 
該試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本,如血漿、血清、組織、細胞、細菌、真菌以及植物樣本中單胺氧化酶(MAO)的活性水平。在測定中,樣本中的MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛,進一步氧化成酸;底物在360 nm處有特征吸收峰,測定360 nm光吸收下降的速率,計算MAO活性。
 
優勢
 
適用樣本廣泛:血清、血漿、組織、細胞、細菌、植物。
樣本處理后直接檢測,操作時間小于1小時。
血漿和血清樣本無需處理,直接檢測。
 
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