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染色體外DNA:癌基因竟然不存在于染色體上

瀏覽次數:2502 發布日期:2019-11-22  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
 
昨日,Paul S.Mischel教授團隊在Nature雜志上發表了名為Circular ecDNA promotes accessible chromatin and high oncogene expression的文章,該文章首次解析了ecDNA的結構與功能。
那么什么是ecDNA呢?
研究團隊發現,其實大量的癌基因并不在染色體上,而是會從染色體上脫落下來,變成一種小型的DNA,稱為染色體外DNA(extrachromosomal DNA,簡稱ecDNA)
這種顛覆傳統認知的發現到底意味著什么呢?文章指出ecDNA在腫瘤中普遍存在,同時由于缺乏著絲粒,導致其不遵照孟德爾定律進行遺傳,是驅動腫瘤異質性的重要因素,也是導致腫瘤耐藥性的誘因。這將對腫瘤的治療帶來極大的挑戰。
我們知道,由于腫瘤存在異質性,所以傳統的組織活檢已經不能全面的解析腫瘤的真面目了。隨著技術的發展,液體活檢這一檢測方法逐漸成為檢測癌癥的新手段。液體活檢是指取患者的體液(血液、尿液、腦脊液等),通過測序或者數字PCR等方法對其中的腫瘤標志物進行檢測,從而確定患者是否罹患疾病。
 
目前,在液體活檢方面做得較為出色的平臺要數來自法國stilla technologies公司的Naica全自動微滴芯片式數字PCR系統了。
  
 
該系統是法國stilla公司開發的下一代核酸絕對定量技術。使用cutting-edge微流體創新型芯片——Sapphire芯片作為數字PCR過程的唯一耗材。樣品通過毛細通道網格以30,000個微滴的形式進入2D芯片中,可稱作Crystal微滴。PCR擴增實驗在芯片上實現。對微滴成像用以檢測包含擴增片段的微滴。最后一步是對陽性微滴計數從而得到精準的核酸絕對數量。
 
該平臺擁有強大的圖像分析技術和直觀可視的檢測功能,從而達到了數字PCR定量卓越的置信水平,獲得的數據真實可信。并且該系統目前為市面上最簡單的數字PCR系統,可以實現3熒光通道檢測的數字PCR平臺,快速建立多重實驗。
 
此外我們還為大家提供了Gene-π數字PCR學堂(www.cycloudbio.com數字PCR學堂快速入口),您可以選擇感興趣的應用教程,其中包含從實驗設計到數據分析的詳細工作流程。 您還可以通過搜索導航工具直接搜索特定的項目("dPCR的DNA準備","熒光溢出"等),或點擊我們的"HOW TO" 選擇您需要的部分(設計、分析、報告)。
發布者:艾普拜生物科技(蘇州)有限公司
聯系電話:0512--86860010
E-mail:info@aperbio.com

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