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AO-EB雙染試劑盒說明書

瀏覽次數:5830 發布日期:2014-3-14  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
AO-EB雙染試劑盒說明書
貨號:CA1140
規格:100ml/500ml
保存:4℃避光密封保存,有效期一年
產品簡介:
吖啶橙能透過胞膜完整的細胞,嵌入細胞核DNA,與雙鏈DNA結合后發出綠色熒光,溴化乙錠(EB)僅能透過胞膜受損的細胞,嵌入核DNA,發橘紅色熒光。凋亡的細胞呈現為染色增強,熒光更為明亮,均勻一致的圓狀或固縮狀、團塊狀結構。非凋亡細胞核呈現熒光深淺不一的結構樣特征。二者很容易判別。在熒光顯微鏡下觀察,可見四種細胞形態:活細胞(VN),核染色質著綠色并呈正常結構;早期凋亡細胞(VA),核染色質著綠色呈固縮狀或圓珠狀;晚期凋亡細胞(NVA),核染色質為橘紅色并呈固縮狀或圓珠狀;非凋亡的死亡細胞(NVN),核染色質著橘紅色并呈正常結構。本產品AO、EB溶液濃度分別為100ug/ml,所含穩定劑不影響實驗效果。
使用方法:(僅供參考)
使用前先根據用量,將AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液,先用現配。
對于貼壁細胞或爬片,去掉培養基,用PBS洗兩遍去除殘余培養基和未貼壁細胞,加入新的PBS;如果需要觀察全部細胞特性,保留未貼壁細胞,可以直接在培養基中加入工作液。按照每毫升培養基或PBS中加入20ul工作液即可。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察。
對于懸浮細胞,可直接加入工作液或離心收集細胞后在PBS中加入工作液。按照每毫升培養基或PBS中加入20ul工作液即可。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察。
注意事項:
含酚紅培養基對觀察有輕微影響。建議使用無酚紅培養基。
染色液工作濃度和染色時間可根據具體實驗情況適當調整,以期達到最佳效果。
相關試劑:
CA1020 ANNEXIN V-FITC/PI凋亡檢測試劑盒
CA1120 Hoechst 33342/PI雙染試劑盒
C0020 Hoechst 33258染色液(即用型)
C0060 DAPI溶液(1mg/ml)
31800 RPMI Medium 1640培養基
S9000 特級胎牛血清
發布者:北京索萊寶科技有限公司
聯系電話:010-50973127
E-mail:2079931930@qq.com

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