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《Science Advances》發現:0.8秒高速紅外影像圖譜實現精確病理診斷

瀏覽次數:41 發布日期:2025-7-14  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
美國科學家團隊開發出革命性中紅外成像技術CP-NTA,首次實現亞秒級百萬像素級化學圖譜采集。該技術通過飛秒激光啁啾調控與非簡并雙光子吸收原理,將傳統需數分鐘的光譜數據采集壓縮至0.8秒,同時保持>400cm⁻¹寬譜覆蓋與8.4cm⁻¹高分辨率,為實時觀測細胞代謝、藥物反應等動態過程打開新窗口。

核心突破者David Knez與Dmitry A. Fishman領銜的研究團隊在頂級期刊《Science Advances》發表題為《Spectral imaging at high definition and high speed in the mid-infrared》的突破性論文,通過實驗證明該技術可在32毫秒內區分聚合物化學成分,顛覆了傳統中紅外檢測依賴液氮冷卻、機械掃描的技術范式。

重要發現
01啁啾脈沖實現光譜-時間編碼 
研究團隊利用15厘米硅棒將40飛秒中紅外脈沖拉伸至4.5皮秒(圖1C-D),使不同頻率光按線性序列抵達探測器。當脈沖穿過7微米聚苯乙烯薄膜時,其分子振動吸收特征(如2923cm⁻¹的C-H鍵)被編碼為時間域強度波動(圖3D)。通過116飛秒近紅外門控脈沖掃描時間延遲,直接讀取光譜信息,規避了傳統傅里葉變換的復雜重建流程。

關鍵驗證:對比啁啾/非啁啾脈沖響應(圖3B/D),證明線性啁啾下時間信號與吸收光譜誤差<5%(圖3E/F),頻率-時間轉換率達0.072cm⁻¹/fs。

02百萬像素相機并行探測
實驗采用1.3百萬像素InGaAs相機(1280×1024),以16毫秒/幀速率捕獲寬場圖像(圖2)。中紅外光(3.33μm)與門控脈沖(1900nm)在相機芯片發生非簡并雙光子吸收,將中紅外光子轉化為可見信號。該設計突破汞鎘碲(MCT)探測器像素限制,單幀覆蓋面積較傳統128×128陣列提升80倍。

靈敏度突破:單像素接收5飛焦中紅外能量(約1.5×10⁴光子),未來千赫茲系統可進一步降至阿焦(10⁻¹⁸J)級。

03秒級構建化學空間分布
對PMMA/聚苯乙烯雙層膜成像時(圖4),通過掃描時間延遲獲取2823–3025cm⁻¹范圍光譜數據立方體。選取2923cm⁻¹(聚苯乙烯吸收峰)與2950cm⁻¹(PMMA吸收峰)生成雙通道圖像(圖5B/D),僅用32毫秒即實現兩種聚合物的空間區分。類似策略應用于乙醇、硅油等樣本(圖6),清晰呈現化學分布異質性。

速度碾壓:傳統量子級聯激光(QCL)掃描需3秒(128×128像素),CP-NTA在0.8秒內完成百萬像素級采集。

創新與亮點
01攻克百年技術瓶頸
速度革命:將寬譜成像從分鐘級壓縮至亞秒級,較現有最快技術提速60倍
像素飛躍:突破紅外探測器低像素密度(≤16k像素)限制,實現百萬像素高清成像
零重建成本:規避傅里葉變換算法需求,原始數據直接可視化

02開啟四大應用場景
實時病理診斷:術中0.8秒獲取組織化學圖譜,替代30分鐘冷凍切片
工業在線質檢:生產線秒級監測聚合物分層、藥品結晶過程
環境動態追蹤:無人機載系統實時繪制污染物擴散熱力圖
極弱光探測:未來系統可檢測單細胞代謝產物的痕量信號
成本顛覆:無需液氮冷卻裝置,相機芯片兼容常溫操作,系統成本降低70%

總結與展望
CP-NTA技術通過啁啾脈沖時頻映射與非簡并雙光子探測的創新融合,首次實現中紅外光譜成像在速度、精度、易用性三維突破。其亞秒級百萬像素采集能力,為化學與生物過程的原位動態觀測提供全新范式。

未來升級路徑已明確:
幀率突破:通過激光-相機同步將采集速率從62.5Hz提升至100Hz
延遲線革新:采用聲光調制實現>20Hz光譜掃描(現為1Hz)
芯片優化:開發無保護窗InGaAs相機,提升中紅外透射率300%
多模態擴展:結合相干拉曼散射實現振動光譜全覆蓋

論文通訊作者Fishman預言:“這項技術將中紅外成像推進到視頻級時代,人類即將看到化學反應在分子尺度的實時電影。”當化學成像突破時間枷鎖,我們對物質世界的認知將邁入全新紀元。

論文信息
聲明:本文僅用作學術目的。

Knez D, Toulson BW, Chen A, Ettenberg MH, Nguyen H, Potma EO, Fishman DA. Spectral imaging at high definition and high speed in the mid-infrared. Sci Adv. 2022 Nov 18;8(46):eade4247. 

DOI:10.1126/sciadv.ade4247.  

發布者:羅輯技術(武漢)有限公司
聯系電話:13260667811
E-mail:logiscience@163.com

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