胃腸道線蟲(chóng)（GIN）感染對(duì)放牧反芻動(dòng)物的健康和生產(chǎn)力造成嚴(yán)重威脅。大環(huán)內(nèi)酯類（MLs）藥物（如伊維菌素、莫西菌素、依普菌素）是主要治療藥物，但廣泛使用導(dǎo)致抗藥性廣泛出現(xiàn)。傳統(tǒng)抗藥性檢測(cè)方法（如糞便卵計(jì)數(shù)減量試驗(yàn)，F(xiàn)ECRT）存在耗時(shí)、靈敏度低等問(wèn)題。本研究首次探索了WMicrotracker™（WMi）運(yùn)動(dòng)性測(cè)定法在區(qū)分線蟲(chóng)抗藥性與敏感性中的應(yīng)用價(jià)值。

研究方法

1.實(shí)驗(yàn)對(duì)象

線蟲(chóng)模型：

• 野生型Caenorhabditis elegans（N2B）、伊維菌素抗性品系（IVR10）、nhr-8功能缺失品系（AE501）。
• Haemonchus contortus（H. contortus）的敏感分離株（S-H-2022）和抗性分離株（R-EPR1-2022）。

 
藥物：伊維菌素（IVM）、莫西菌素（MOX）、依普菌素（EPR）。

 
2.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

• 通過(guò)WMi記錄線蟲(chóng)在不同濃度藥物處理后的運(yùn)動(dòng)性變化，計(jì)算半數(shù)抑制濃度（IC₅₀）和抗性因子（RF）。
• C. elegans：同步化成蟲(chóng)暴露于藥物后，記錄120分鐘內(nèi)運(yùn)動(dòng)活性。
• H. contortus：感染性幼蟲(chóng)（L3）經(jīng)脫鞘處理后，藥物暴露24小時(shí)，記錄15分鐘內(nèi)運(yùn)動(dòng)活性。

 
主要結(jié)果

圖1：IVM對(duì)C. elegans不同品系的運(yùn)動(dòng)性抑制效果。

 
1. C. elegans中的抗藥性差異

IVM抗性品系（IVR10）：
對(duì)IVM、MOX、EPR的IC₅₀均顯著高于野生型N2B（抗性因子分別為2.12、1.85、1.49）。

nhr-8缺陷型品系（AE501）：
運(yùn)動(dòng)性測(cè)試未顯示其對(duì)IVM的超敏感性，與發(fā)育實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一致（可能因測(cè)試方法差異）。

注：IVR10在0.1 μM IVM下仍保持運(yùn)動(dòng)活性，而N2B和AE501完全僵硬。

圖2：H. contortus敏感株與抗性株對(duì)MLs的劑量-反應(yīng)曲線。

 
3.H. contortus中的抗藥性驗(yàn)證

 
敏感分離株（S-H-2022）：
IC₅₀值顯著低于抗性分離株（IVM: 0.21 μM vs. 1.10 μM；MOX: 0.05 μM vs. 0.27 μM；EPR: 0.26 μM vs. 60.89 μM）。

抗性因子（RF）：
EPR的抗性最高（RF=234），其次是IVM（RF=5.24）和MOX（RF=5.40）。

注：抗性分離株的劑量-反應(yīng)曲線顯著右移。

討論與意義

1.方法優(yōu)勢(shì)

• WMi檢測(cè)法可在4-5天內(nèi)完成高通量抗藥性評(píng)估，適用于實(shí)驗(yàn)室和田間寄生蟲(chóng)。
• 相比傳統(tǒng)FECRT，靈敏度更高，可早期發(fā)現(xiàn)低水平抗藥性。

 
2.局限性

• 運(yùn)動(dòng)性測(cè)試無(wú)法檢測(cè)nhr-8缺陷型的超敏感性，提示不同表型（運(yùn)動(dòng)性vs.發(fā)育）對(duì)藥物響應(yīng)可能不同。
• 需優(yōu)化藥物暴露條件（如避免塑料吸附影響生物利用度）。

3.應(yīng)用前景

• 為獸醫(yī)和農(nóng)場(chǎng)主提供快速抗藥性檢測(cè)工具，指導(dǎo)合理用藥。
• 可擴(kuò)展至其他寄生蟲(chóng)（如Cooperia oncophora、Ostertagia ostertagi）的抗藥性研究。

 
結(jié)論

本研究首次證明WMicrotracker™運(yùn)動(dòng)性測(cè)定法能有效區(qū)分線蟲(chóng)對(duì)MLs藥物的敏感性與抗藥性，為抗寄生蟲(chóng)藥物管理提供了高效、可靠的新方法。未來(lái)需進(jìn)一步驗(yàn)證其在多種寄生蟲(chóng)中的普適性，并優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件以提高靈敏度。

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