納米遞送系統(tǒng)利用納米材料將將藥物、生物分子或其他治療劑精確地遞送到體內(nèi)特定部位增強(qiáng)治療效果、減少副作用并提升藥物穩(wěn)定性。該系統(tǒng)主要包括核酸遞送、基因治療遞送、非病毒性基因傳遞、脂質(zhì)納米顆粒等，廣泛應(yīng)用于癌癥治療、遺傳病治療、疫苗研發(fā)、診斷工具等醫(yī)藥領(lǐng)域，為藥物遞送提供了新的可能性。

納米遞送系統(tǒng)中的GPS

納米遞送系統(tǒng)（NDDS）的開發(fā)成效極大程度上依賴于其靶向性。MetaSPR技術(shù)的融入，使得評(píng)估納米載體與目標(biāo)靶點(diǎn)的結(jié)合親和力的驗(yàn)證變得更為精準(zhǔn)，進(jìn)而有效評(píng)判其靶向性能。

這一評(píng)估步驟對(duì)納米載體設(shè)計(jì)的優(yōu)化至關(guān)重要，確保NDDS能大幅提升藥物療效并減少不必要的副作用，同時(shí)保證符合藥品監(jiān)管的高標(biāo)準(zhǔn)，為順利進(jìn)入市場(chǎng)提供必需的數(shù)據(jù)依據(jù)，并促進(jìn)建立行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及推廣最佳實(shí)踐，有力推進(jìn)了該領(lǐng)域的健康發(fā)展。

MetaSPR技術(shù)在納米藥物遞送系統(tǒng)（NDDS）中的應(yīng)用

Aβ蛋白（Amyloid-β protein）聚集是阿爾茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）的關(guān)鍵病理特征之一。抑制Aβ蛋白的聚集是治療AD的潛在策略。納米脂質(zhì)體作為一種藥物載體，可以通過封裝或與藥物分子結(jié)合來提高藥物的穩(wěn)定性、生物利用度和靶向性。

MetaSPR技術(shù)在脂質(zhì)體（Liposome）研究中的應(yīng)用

間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）為治療對(duì)現(xiàn)有藥物或手術(shù)技術(shù)無反應(yīng)的頑固性疾病，特別是腦內(nèi)炎性疾病提供了巨大的希望。但由于缺乏對(duì)生物膜的界面和分子的重視，現(xiàn)有的細(xì)胞表面工程技術(shù)在提高M(jìn)SC歸巢能力方面效率受限。因此，具有高效率的MSC表面工程改造是非常有必要的。

MetaSPR技術(shù)在脂質(zhì)納米顆粒（LNP）研究中的應(yīng)用

磷脂分子構(gòu)成的生物膜是細(xì)胞膜的主要成分，納米顆粒與磷脂分子的相互作用研究有助于理解藥物載體與細(xì)胞膜之間的相互作用，為設(shè)計(jì)更有效的藥物輸送系統(tǒng)提供理論基礎(chǔ)。在診斷工具和治療劑的靶向遞送方面，也需要考慮納米顆粒與磷脂的相互作用，以提高藥物的生物利用度和減少副作用。

納米材料與蛋白冠的相互作用
 

MetaSPR技術(shù)在納米遞送領(lǐng)域的突破性應(yīng)用，無疑照亮了納米遞送系統(tǒng)優(yōu)化道路上的每一個(gè)關(guān)鍵轉(zhuǎn)折，猶如“芯”時(shí)代的科技燈塔，引領(lǐng)走向著更加高效、安全、智能化的醫(yī)療新領(lǐng)域。