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中性粒細胞趨化蛋白2測定步驟詳解

瀏覽次數:308 發布日期:2023-10-9  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
中性粒細胞趨化蛋白2測定步驟,快來一探究竟吧!

首先,我們需要進行加樣,除了包被外,所有樣品都需要在45度下加入。同時,加樣體積要準確,避免浪費和影響結果。加樣時要注意不能加在管壁上,避免產生氣泡。接下來是溫浴,加入標本和結合物后,應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。各ELISA板不能疊在一起,需平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中,避免蒸發和交叉污染。加入底物后,通常不做嚴格要求,但如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上以便不時觀察,待對照管顯色適當時即可終止酶反應。最后是洗滌,這一步驟非常關鍵,目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。
 

sCD38 elisa試劑盒血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
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發布者:上海一研生物科技有限公司
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