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蛋白質(zhì)組定量方法之Label-Free非標(biāo)記定量方法詳解

瀏覽次數(shù):2420 發(fā)布日期:2023-8-8  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
Label-Free 定量
隨著設(shè)備的快速發(fā)展,非標(biāo)記定量(label-free quantification,LFQ)技術(shù)開始成為定量蛋白質(zhì)組學(xué)的有效可選方法,特別是當(dāng)同位素標(biāo)記或化學(xué)標(biāo)記方法不可行,或過于昂貴時(shí)。
通過添加PEAKS Q定量模塊,用戶可以在數(shù)據(jù)分析工作流程中執(zhí)行非標(biāo)記定量。該方法是建立于至少兩個(gè)樣品中檢測(cè)到的所有肽段特征峰的相對(duì)豐度。 肽段特征峰的檢測(cè)是對(duì)每個(gè)樣品獨(dú)立進(jìn)行,并允許特征譜峰存在交疊。隨后,使用高性能保留時(shí)間對(duì)齊算法(以及IMS-MS的離子淌度對(duì)齊算法)將同一肽在多個(gè)樣品中的特征譜峰進(jìn)行可靠的比對(duì)。


結(jié)果解釋
PEAKS Q模塊生成一個(gè)用戶友好的交互式結(jié)果頁面,其中包括數(shù)據(jù)摘要以及每個(gè)肽段feature的更具體和詳細(xì)的信息。此外,易于使用的結(jié)果過濾器允許用戶通過許多參數(shù)篩選非標(biāo)記定量的數(shù)據(jù),包括最小倍數(shù)變化、unique peptide的數(shù)量甚至特定的電荷狀態(tài)。
每次PEAKS Q的LFQ搜索都包含Summary報(bào)告,包括樣品質(zhì)量和豐度的總體統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),以及交互式熱圖(圖1)、蛋白質(zhì)密度比率(圖2)以及蛋白質(zhì)、肽和feature相關(guān)性分析圖(圖3)和變化趨勢(shì)(圖4)。最后,圖表概述顯示了ID- Transfer(match between run)之前和之后缺失值的百分比(圖5)。此圖表可以快速提醒用戶鑒定結(jié)果中的任何異常值樣本。
PEAKS LFQ的結(jié)果視圖旨在讓人輕松看到從一組到另外一組蛋白質(zhì)發(fā)生的顯著的變化。 因此,并不是所有的蛋白質(zhì)都顯示在默認(rèn)結(jié)果中。不過,只需更改參數(shù)設(shè)置中的Q部分過濾參數(shù),遞交任務(wù)可快速重新整合結(jié)果,輕松查看所有定量的蛋白質(zhì)。
 
圖 1: 熱圖
 
 
圖 2: 蛋白質(zhì)密度比
 
 
圖 3: 蛋白相關(guān)性
 
圖 4: 變化趨勢(shì)

缺失值和ID Transfer
非標(biāo)記定量方法通常用于大隊(duì)列生物樣本的蛋白質(zhì)組學(xué)層面上的定量分析研究。 為了數(shù)據(jù)解釋的可靠性,不同的mass run之間的ID transfer對(duì)于降低假性缺失值至關(guān)重要。假性缺失值是由數(shù)據(jù)依賴采集(DDA)的隨機(jī)性或二級(jí)質(zhì)譜譜圖解釋的困難產(chǎn)生的,通常在直接數(shù)據(jù)庫搜索中包含多個(gè)共碎裂的母離子,并且在數(shù)據(jù)非依賴性采集(DIA)中使用基于譜圖庫的多肽鑒定得到的定量深度有限。通過ID- Transfer,可以顯著減少缺失值。
使用PEAKS Q,非標(biāo)記定量的工作流程使用基于MS2的鑒定方法和基于MS1的定量方法。PEAKS中提供了一個(gè)圖表,可以讓用戶在PEAKS的ID- Transfer算法之后輕松評(píng)估缺失值的百分比。
 
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