首先，研究人員從13 名錯配修復(fù)基因缺陷型(dMMR)結(jié)直腸癌患者（dMMR CRC）體內(nèi)分離15 個腫瘤類器官，成功率為60%。通過對原始腫瘤樣本和腫瘤類器官進(jìn)行免疫組化檢測和全外顯子測序，說明了類器官培養(yǎng)過程中與原發(fā)腫瘤的組織學(xué)和突變特征保持一致性。另外作者對MHC表達(dá)量進(jìn)行了篩選，最終獲得9例樣本，流式細(xì)胞術(shù)測定PD-L1表達(dá)，然后用IFNγ進(jìn)行刺激，發(fā)現(xiàn)MHC-1類分子的缺失不是類器官的一般特征。
 

進(jìn)一步地，為了評估該腫瘤類器官是否可用于獲得腫瘤特異性 T 細(xì)胞。研究人員構(gòu)建了“腫瘤類器官-外周血淋巴細(xì)胞”共培養(yǎng)模型。其中，外周血單個核細(xì)胞(PBMC) 從 dMMR CRC 患者中分離出來，并每周使用自體腫瘤類器官刺激。通過對CD8+ T 細(xì)胞效應(yīng)分子 IFNγ 和CD107a進(jìn)行染色分析，在共培養(yǎng) 2 周后評估CD8 + T 細(xì)胞對腫瘤的識別情況。
 

結(jié)果表明在 8個MHC-1 陽性腫瘤類器官中，有 4 個（50%）在共培養(yǎng) 2 周后，IFNγ 和CD107a發(fā)生了上調(diào)。而在MHC I 類缺陷類器官中沒有發(fā)生上調(diào)，并且與類器官刺激前相比，CD8+ T 細(xì)胞群增加了10倍。這些結(jié)果表明了該系統(tǒng)可以用于產(chǎn)生評估腫瘤特異性 T細(xì)胞亞群。
 

進(jìn)一步地，研究人員又使用非小細(xì)胞肺癌對該系統(tǒng)的廣譜性進(jìn)行了分析。通過前述類似的方法，研究人員在培養(yǎng)兩周后也觀察到了CD8+ T 細(xì)胞群進(jìn)行了擴大。
 

研究人員還做了進(jìn)一步驗證，通過流式細(xì)胞術(shù)對T細(xì)胞、腫瘤類器官和正常類器官進(jìn)行比對，得到結(jié)果無論是否添加IFNγ對T細(xì)胞的誘導(dǎo)是沒有影響的。
 

同時作者還進(jìn)一步進(jìn)行了T細(xì)胞的特異性殺傷性驗證，發(fā)現(xiàn)類器官的正常組織和T細(xì)胞免疫共培養(yǎng)也具有免疫殺傷性，因此作者開始尋找原因，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)類器官使用的基質(zhì)膠中含有鼠源成分，對此作者又設(shè)計了1組實驗來驗證是否是這種成分導(dǎo)致T細(xì)胞的特異性激活，結(jié)果顯示添加基質(zhì)膠對T細(xì)胞的激活是有直接影響的。
 

文章最后對MHCⅠ/Ⅱ的影響進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)MHCⅠ/Ⅱ?qū)�T細(xì)胞的特異性殺傷性是有阻斷作用的。
 

綜上，這些結(jié)果表明：通過腫瘤類器官與免疫細(xì)胞共培養(yǎng)可以有效誘導(dǎo)腫瘤特異性T細(xì)胞的產(chǎn)生。這一研究也極大拓展了類器官在腫瘤免疫中的應(yīng)用，為解決類器官免疫細(xì)胞缺失問題提供了新的策略。