固相萃取柱廣泛應用在藥物代謝及動力學、藥物分析、生物檢測、毒品和興奮劑檢測、食品安全分析、環境分析等眾多領域，這導致固相萃取型號各異、種類繁多，但是以硅膠基質的C8+SCX混合床固相萃取柱是所有固相萃取產品中應用最為廣泛的，就像液相色譜中C18一樣，C8+SCX混合床固相萃取柱占有統治地位.

Chrom-Matrix 公司生產的硅膠基質的C8+SCX混合床固相萃取柱及SCX固相萃取柱擁有其他固相萃取柱(包括聚合物固相萃取柱例如MCX)不可比的許多優點: (1)Chrom-Matrix 公司研發出 C8+SCX混合床固相萃取柱及SCX固相萃取柱有通用的應用方法, 針對具體的應用, 客戶不必要在方法研發上花費大量的時間。(2) 對堿性化合物萃取級分背景清除效果最好。(3) C8+SCX混合床固相萃取柱特別適用在“全盲”條件下對血樣、尿樣、組織等生物介質萃取后全部小分子化合物(堿性、中性、酸性及兩性化合物)"無一遺漏"的捕獲, 以用作進一步的GC-MS或LC-MS/MS等分析。(4) 硅膠基質的C8+SCX混合床固相萃取柱和硅膠基質的C8+SAX混合床固相萃取柱搭配使用, 構建了“全盲”條件下預臨床藥物代謝研究, 臨床藥物代謝研究, 興奮劑檢測、刑偵、國際禁毒組織及海關毒品檢測、賽馬、食品安全分析、未知樣品的成分分析、中草藥有效成分分析等非常完全、清晰的圖象。(5) 徹底消除LC/MS或LC-MS/MS分析中的介質效應（這一應用為Chrom-Matrix公司PCT專利保護）。

    針對不同的應用，硅膠基質的C8+SCX混合床固相萃取柱有三套完整的使用方法：

第一套：“全盲”條件下的全掃描

應用范圍：興奮劑檢測、刑偵、國際禁毒組織及海關毒品檢測、賽馬、食品安全分析、藥物代謝研究、未知樣品的成分分析、中草藥有效成分分析等。

第一步： 1克/6毫升C8+SCX固相萃取柱先用6毫升甲醇再用6毫升0.1M HCl活化

第二步：將血漿、尿樣和0.1M HCl等體積混合上樣（組織樣品或食品等須先以有機溶劑萃取）

第三步：用6毫升0.1M HCl洗滌至干

第四步：用6毫升甲醇洗滌，收集酸性和中性化合物成分, 吹干后供測試。

第五步：用6毫升甲醇-氨水（95：5）洗滌，收集堿性和兩性化合物成分，吹干后供分析測試。

第二套： LC-MS或LC-MS/MS或GC-MS定量分析（Chrom-Matrix公司PCT專利保護）

應用范圍：大多數堿性和兩性化合物。

第一步： 300毫克/3毫升或100毫克/1毫升Chrom-Matrix C8+SCX固相萃取柱或100毫克96-well固相萃取板。先用3毫升甲醇再用3毫升10mM醋酸銨（pH4-6）活化（注：100毫克體積僅用1毫升甲醇，1毫升醋酸銨）

    第二步：將血漿、尿樣和10mM醋酸銨（pH4-6）等體積混合上樣（組織樣品或食品等須先用有機溶劑萃取，萃取液與10mM醋酸銨混合）

    第三步：用3mL10mM醋酸銨(pH 4-6)、3mL 0.1M醋酸、3mL甲醇先后洗脫雜質（注：100毫克體積用1mL醋酸銨，1mL醋酸，1mL甲醇）

第四步：用3mL甲醇-氨水（95：5）洗滌(注：100毫克體積用1mL甲醇-氨水（95：5）洗滌，吹干后供分析測試。

     第三套：LC-MS或LC-MS/MS或GC-MS定量分析（Chrom-Matrix公司PCT專利保護）

應用范圍：極性兩性化合物、極性或弱堿性化合物，在pH4時, 如果化合物回收率低, 應該使用第三套方法:

第一步： 300毫克/3毫升或100毫克/1毫升Chrom-Matrix C8+SCX固相萃取柱或100毫克96-well固相萃取板。先用3毫升甲醇再用0.1M醋酸(pH 3) 或0.1M鹽酸活化（注：100毫克體積僅用1毫升甲醇，1毫升酸）。

第二步：將血漿、尿樣和0.1M醋酸或0.1M鹽酸等體積混合上樣（組織樣品或食品等須先用有機溶劑萃取，萃取液與0.1M醋酸或0.1M鹽酸混合）

第三步：用3mL0.1M醋酸或0.1M鹽酸，3mL甲醇先后洗脫雜質（注：100毫克體積用1mL醋酸或鹽酸，1mL甲醇）。

第四步：用3mL甲醇-氨水（95：5）洗滌(注：100毫克體積用1mL甲醇-氨水（95：5）洗滌，吹干后供分析測試。