LYTAC之后，Pep-TAC來了 | 中山大學Nature子刊

原創：三巨木 來源：醫藥魔方Pro

LYTAC技術利用抗體或其他識別分子與細胞膜上的目標蛋白（POI）結合，并將溶酶體靶向序列連接到目標蛋白上，從而將目標蛋白轉運到溶酶體進行降解。LYTAC技術的優勢是可以靶向膜蛋白，并具有選擇性和特異性。

但LYTAC通常需要合成抗體或其他識別分子，以及連接溶酶體靶向序列的分子，導致合成過程復雜且成本高昂。此外，由于抗體或其他識別分子難以穿透腫瘤組織，導致LYTAC腫瘤穿透能力差，限制了LYTAC的應用范圍。

2月6日，中山大學藥學院（深圳）高艷鋒團隊在Nature Communications雜志發表論文，他們開發了一種名為Pep-TAC的新型蛋白降解平臺，可以利用共價肽段來靶向并降解細胞膜蛋白，適用于癌癥免疫治療，特別是腦腫瘤。這一成果有望為癌癥免疫治療和腦腫瘤治療帶來革命性的變化。

具體來說，研究人員首先通過TCGA數據庫分析和細胞水平驗證，證實TFRC在多種腫瘤中高表達，并且具有環境穩定性、受體可回收性和高表達等特性，故選擇了TFRC作為靶點。

然后，通過構建一系列融合肽，研究人員發現TFRC靶向肽DT7和POI靶向肽OPBP1的融合肽可以強效結合TFRC和PD-L1，并誘導TFRC過表達的腫瘤細胞進行內吞作用。

通過引入k-ASF，研究人員又構建了一系列共價Pep-TAC，發現它們可以顯著降低腫瘤細胞上PD-L1的表達，并誘導PD-L1在細胞內的降解。

圖1. Pep-TAC的設計優化和功能驗證

接下來，研究人員設計了敲除TFRC的實驗，證實了TFRC介導的內吞作用是共價Pep-TAC降解POI的主要機制。

在酸性條件下（模擬腫瘤微環境），共價Pep-TAC的降解效果更強，且可以顯著降低腫瘤細胞、樹突狀細胞和巨噬細胞上PD-L1的表達，增強抗腫瘤免疫反應。

圖2. IFN-γ或不同pH條件下，共價Pep-TAC對PD-L1的降解

研究人員接下來又發現，共價Pep-TAC可以顯著抑制腫瘤生長，延長小鼠生存期，并誘導抗腫瘤免疫反應，包括T細胞浸潤、IFN-γ分泌和腫瘤特異性免疫記憶。

圖3. Pep-TAC對MC38荷瘤小鼠的體內抗腫瘤作用

此外，研究人員探索了Pep-TAC在體內的分布和代謝，發現共價Pep-TAC在腫瘤模型中顯著富集于腦組織，表明它可以穿過血腦屏障，為腦腫瘤治療提供了新的可能性。

圖4. 共價Pep-TAC的體內分布和血腦屏障轉移

傳統的TPD技術難以降解膜蛋白和分泌蛋白，而Pep-TAC通過靶向TFRC，成功實現了對這些蛋白的降解�？偟膩碚f，Pep-TAC不僅可以有效降解腫瘤細胞和免疫細胞上的免疫抑制蛋白（如PD-L1），以增強抗腫瘤免疫反應，還能穿過血腦屏障，克服了現有腦腫瘤治療方法的局限性。