王衛慶/王計秋團隊揭示腦腸軸抑制脂肪吸收降低體重機制詳解

瀏覽次數：1372　發布日期：2024-9-23　來源：本站　僅供參考，謝絕轉載，否則責任自負

上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院王衛慶、王計秋團隊在Nature雜志發表文章揭示了DMV-迷走神經-空腸軸調控腸道脂肪吸收的機制。

1、DMV腦區神經元活性調控腸道脂肪吸收

正常小鼠在接受高脂食物飼養一周后體重顯著增加，但抑制DMV腦區神經元活性后高脂飲食并不能引起體重增加。此外，抑制DMV神經元活性后腸道脂肪吸收降低，糞便中非酯化脂肪酸和甘油三酸酯水平增多，表明脂肪排泄增多。抑制NTS腦區神經元活性并不能發揮類似的作用。激活DMV腦區神經元活性后進一步增強高脂飲食引起體重增加，腸道脂肪吸收增強，糞便中非酯化脂肪酸和甘油三酸酯水平降低，表明DMV腦區神經元活性調控腸道脂肪吸收。

圖1、DMV腦區神經元活性調控腸道脂肪吸收

2、葛根素通過GABRA1抑制DMV腦區神經元

葛根素是從豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一種黃酮苷，為血管擴張藥。離體細胞實驗發現孵育葛根素可降低DMV腦區神經元活性。高脂攝食小鼠接受腹腔注射葛根素在不影響攝食行為下降低體重，降低腸道脂肪吸收，促進脂肪排泄。質譜分析發現與葛根素發生互作的目標蛋白中14種蛋白為離子通道和膜蛋白，以γ-氨基丁酸A型受體GABRA1最為突出。GABRA1在DMV腦區神經元富集表達，敲除DMV腦區神經元GABRA1后可阻斷葛根素降低體重的作用。

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圖2、葛根素抑制DMV腦區神經元

3、DMV腦區神經元通過改變絨毛狀突起長度調控腸道脂肪吸收

通過病毒工具特異性抑制投射到空腸的DMV腦區神經元后可抑制小鼠腸道吸收脂肪，促進脂肪排泄，降低體重。但抑制投射到十二指腸或回腸的DMV腦區神經元后并不發揮降低體重的作用。脂肪吸收效率被認為與腸道總表面積的變化密切相關。抑制DMV腦區神經元并不影響空腸上皮絨毛的長度，但減少空腸絨毛狀突起長度，降低調控絨毛狀突起的基因表達，葛根素也會發揮類似調控空腸的作用。激活DMV腦區神經元增加空腸絨毛狀突起長度，促進調控絨毛狀突起的基因表達。敲除GABRA1可阻斷葛根素對空腸絨毛狀突起長度的調控作用。