為了保證眼科用藥的安全性和有效性，無(wú)菌隔離器在藥品的灌裝和分裝過(guò)程中扮演著重要角色，它將生產(chǎn)操作區(qū)域與外部環(huán)境隔離，能有效阻隔藥品被微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。

為了應(yīng)對(duì)眼科用藥的無(wú)菌灌裝和分裝要求，Telstar為制藥工廠提供了下列無(wú)菌隔離器解決方案；

應(yīng)用：
眼科產(chǎn)品，無(wú)菌分裝或灌裝操作
該設(shè)備包括：
▪ 單個(gè)工作腔體
▪ 集成H₂O₂滅菌凈化系統(tǒng)- ionHP+
▪ 手套檢漏儀
▪ 操作間H₂O₂監(jiān)測(cè)
▪ 粒子計(jì)數(shù)器
▪ 浮游菌采樣器
▪ 可升降式支架用于操作高度調(diào)節(jié)
來(lái)自西班牙的Telstar (泰事達(dá)) 是一家在制藥和生物技術(shù)領(lǐng)域承接高度復(fù)雜項(xiàng)目的全球化集團(tuán)公司，擁有超過(guò)30年的無(wú)菌和密閉隔離器的設(shè)計(jì)和制造經(jīng)驗(yàn)。從獨(dú)立隔離器到定制需求，泰事達(dá)都能提供高效益的解決方案，并確保整個(gè)項(xiàng)目過(guò)程中高質(zhì)量的控制。
 
泰事達(dá)擁有一支由經(jīng)驗(yàn)豐富工程師組成的充滿活力的團(tuán)隊(duì)，他們使用先進(jìn)的軟件來(lái)設(shè)計(jì)生產(chǎn)符合GMP且全面驗(yàn)證的設(shè)備。作為一家通過(guò)ISO9001認(rèn)證的企業(yè)，泰事達(dá)執(zhí)行的是一套可靠且嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系，包括大量的內(nèi)部測(cè)試和合規(guī)程序。