腫瘤壞死因子alpha（TNF-α） 是一種可溶性 157 個氨基酸的蛋白質 (17.4 kDa)，對應于全長跨膜蛋白的 C 端胞外結構域，可由多種細胞分泌，包括脂肪細胞、活化的單核細胞、巨噬細胞、B細胞、T細胞和成纖維細胞。它屬于 TNF 配體家族，通過兩種受體 TNFR1 和 TNFR2 發出信號。
 

TNF-α對多種腫瘤細胞具有細胞毒性，并且是介導針對細菌感染的免疫反應的重要因素。此外還在感染性休克、自身免疫性疾病、類風濕性關節炎、炎癥和糖尿病的誘導中起作用。
 

免疫調節的“利刃”：TNF-α抑制劑

基于TNF-α在炎癥反應和免疫調節中的關鍵作用，研究人員開發了一些針對TNF-α的藥物，用于治療與免疫系統相關的疾病。目前，有兩類主要的TNF-α抑制劑已經在臨床上得到廣泛應用。
 

TNF-α抑制劑的作用機制

● 重組人TNF受體：如依那西普（Etanercept）和英夫利西單抗（Infliximab），它們通過結合TNF-α并阻斷其與TNFR的結合，從而減輕炎癥反應、改善疾病癥狀，并廣泛用于治療自身免疫性疾病，如類風濕關節炎和強直性脊柱炎。

● TNF-α抗體：如阿達木單抗（Adalimumab）和培塞利珠單抗(（Certolizumab），它們通過結合TNF-α并阻止其與受體的結合，從而降低炎癥反應和免疫細胞的活性。這些藥物被廣泛應用于治療類風濕關節炎、克羅恩病等疾病。
 

逐典腫瘤壞死因子alpha（TNF-α）特點：

1.高純度；2.高特異性；3.無動物源（AOF）；4.GMP級別；5.無His標簽

實驗數據：

SDS-PAGE鑒定和SEC-HPLC純度：還原的SDS-PAGE 未見雜蛋白（左）；SEC-HPLC顯示高純度大于 98%，無聚集體產生（右）

SDS-PAGE鑒定和SEC-HPLC純度圖

應用案例：

TNF-α活性：

在放線菌素D存在下通過鼠L929細胞的細胞溶解測定的ED 50 ≤ 0.05 ng/ml，對應比活性≥ 2 x 10 7units/mg。

TNF-α濃度與鼠L929細胞OD關系