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細胞凋亡檢測試劑盒的原理、使用方法及注意事項

瀏覽次數:1099 發布日期:2023-2-14  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

細胞凋亡與細胞壞死不同,細胞凋亡是為維持環境穩定,為更好的適應勝春環境而主動爭取的一種死亡過程,它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等作用,是一種字體損傷的現象。zui常用的目前就是細胞凋亡檢測試劑盒。

細胞凋亡檢測試劑盒原理:
細胞凋亡是細胞的基本特征之一,在機體的胚胎發育、組織修復、內環境的穩定等方面都起到十分重要的作用。Annexin V是一種分子量為35.8 KD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白,能與細胞凋亡過程中翻轉到膜外的磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine, PS)高親和力特異結合。FITC-Annexin V結合到凋亡細胞后,在藍色光的激發下,發出綠色熒光,區分出凋亡細胞與正常細胞。碘化丙啶(Propidium iodide,PI)是一種核酸染料,它不能穿透完整細胞膜,但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透,并使細胞核紅染。將FITC-Annexin V與PI匹配使用,可以將凋亡早期的細胞和晚期的細胞區分開來。

細胞凋亡檢測試劑盒使用步驟:
1. 調整待測細胞的濃度為5×105-1×106個/ml。 2. 取1ml細胞,1000rpm,4℃離心10分鐘,棄上清。 3. 加入1ml預冷的PBS,輕輕震蕩使細胞懸浮,1000rpm,4℃離心10分鐘,棄上清(對于貼壁細胞,先用胰酶消化,再用PBS洗滌)。 4. 重復步驟3兩次。 5. 將細胞重懸于200μl Binding Buffer。 6. 加入10μl Annexin V-FITC和10μl PI,輕輕混勻,避光室溫反應15分鐘 或4℃反應30 分鐘。 7. 加入300μl Binding Buffer,在1小時內用流式細胞儀檢測。 8. 若用熒光顯微鏡檢測,將細胞混合液離心,取細胞沉淀涂片,再進行觀察。

使用細胞凋亡檢測試劑盒的注意事項:
1.旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
2.Annexin V-FITC和Propidium iodide是光敏物質,在保存與操作時請注意避光。
3.Propidium iodide(PI)能通過皮膚吸收,對眼睛有刺激作用。
4.在細胞洗滌的zui后一步,請盡量將上清棄凈,以免PBS殘留影響實驗結果。
5.PI染色時間過長有可能造成檢測的凋亡率偏高,建議首先進行Annexin V-FITC染色,上機前5分鐘再加入PI染色。
6.整個操作過程動作要盡量輕柔,勿用力吹打細胞,盡量在4℃下操作。
7.反應完畢后請盡快檢測,因為細胞凋亡是一個動態的過程,反應1小時后熒光強度就開始衰變。
8.成功的檢測凋亡受以下幾種因素的影響,如細胞類型、細胞膜上PS的密度、發生凋亡時PS翻轉的比例、誘導細胞凋亡的方法、所用試劑、誘導凋亡的時間等,把這些影響因素進行優化對實驗成功是非常必要的。

發布者:上海聯碩生物科技有限公司
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