目前針對(duì)多西他賽溶解度低，吐溫80 毒性等問(wèn)題，國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家一直致力于其新劑型的研究，其中包括膠束系統(tǒng)、脂肪乳劑、脂質(zhì)體、固體脂質(zhì)納米粒、聚合物納米粒等。與其他劑型相比，載藥脂肪乳劑具有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)：通過(guò)乳化技術(shù)（emulsion technology）將不相溶的兩種液相在乳化劑的存在下用外力做功乳化，將藥物包裹在內(nèi)相或界面層，包封率高，可提高藥物的穩(wěn)定性，降低了藥物毒性，確保了藥物的療效；其在營(yíng)養(yǎng)脂肪乳基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái)，具有商業(yè)化生產(chǎn)的可行性；其能夠經(jīng)受高溫終端滅菌，保證了制劑的安全性。

本文將簡(jiǎn)介通過(guò)高壓微射流技術(shù)制備安全、有效、低毒的多西紫杉醇納米乳劑。

實(shí)驗(yàn)儀器與試劑

JA50002 型精密電子天平：上海舜宇恒平公司；

KQ5200DE 型數(shù)控超聲波清洗器：昆山市超聲儀器有限公司；

NanoGenizer30K 微射流超高壓均質(zhì)機(jī)：蘇州微流納米生物技術(shù)有限公司進(jìn)口代理；

Nano ZS 型激光粒度儀：英國(guó)馬爾文公司；

高剪切機(jī)：德國(guó)IKA 公司

多西他賽對(duì)照品；多西他賽原料；泊洛沙姆188；蛋黃卵磷脂Lipoid E-80；大豆油；中鏈脂肪酸甘油三酯MCT；油酸；氫氧化鈉；甲醇；乙腈

實(shí)驗(yàn)方法

1.目標(biāo)載藥量確定
根據(jù)市售多西他賽注射液說(shuō)明書(shū)，規(guī)格:0.5 mL:20 mg；1 mL:40 mg；稀釋液稀釋后終濃度不超過(guò)0.9 mg/mL。本研究目標(biāo)多西他賽脂肪乳規(guī)格為100 mL:100 mg。以100 mL 輸液袋裝，臨床不經(jīng)稀釋直接靜脈輸注。稱(chēng)取主藥、磷脂適量溶于油相中，在適宜溫度攪拌至完全溶解備用；另稱(chēng)取泊洛沙姆188 適量溶于水相中，在相同溫度下攪拌至完全溶解備用；在適宜溫度、高剪切力下將油相加入水相，并持續(xù)相應(yīng)時(shí)間，調(diào)節(jié)pH；將初乳液通過(guò)高壓微射流均質(zhì)，制備1 mg/mL 多西他賽脂肪乳，離心后觀察無(wú)結(jié)晶沉淀，后續(xù)以多西他賽1 mg/mL作為目標(biāo)載藥量進(jìn)行處方工藝篩選。

2.油相制備：
制備藥用乳劑的油相種類(lèi)較多，但對(duì)于注射用乳劑，處于安全性考慮，其油相選擇受到了嚴(yán)格的限制。純化大豆油，屬于長(zhǎng)鏈甘油三酯類(lèi)（LCT），由于其幾乎無(wú)惡臭，并幾乎無(wú)臨床副作用，已應(yīng)用于很多商業(yè)化乳劑產(chǎn)品。研究發(fā)現(xiàn)油類(lèi)的結(jié)構(gòu)會(huì)影響乳劑微粒注射后的體內(nèi)行為。而包含長(zhǎng)鏈油和中鏈甘油三酯的混合油不僅是很好的營(yíng)養(yǎng)能量，并且能迅速?gòu)难�環(huán)系統(tǒng)中清除。這些混合油類(lèi)已用于商業(yè)制劑，例如Braun 產(chǎn)品Lipofundin MCT/LCT®。本文根據(jù)處方前研究中多西他賽在soybean oil、MCT 中的溶解度，選擇soybean oil/MCT 1:4 為油相，篩選不同soybean oil/MCT 混合油用量對(duì)乳劑的影響。

3.初乳制備：
按基本處方將多西他賽、大豆磷脂溶于不同量混合油相中6 %、10 %、14 %(w/v)，恒溫磁力攪拌器加熱攪拌溶解，將泊洛沙姆188 溶于水相中，兩者加熱到相同溫度60℃，在高剪切作用下將油相加入水相中，高剪切10 min 制備初乳。

4.微射流高壓均質(zhì)制備終乳實(shí)驗(yàn)方案探索：
本文采用蘇州微流納米生物技術(shù)有限公司進(jìn)口代理的美國(guó)Genizer微射流高壓均質(zhì)機(jī)，通過(guò)Y型微射流金剛石交互容腔核心部件可以實(shí)現(xiàn)高效率均質(zhì)及線性放大，微射流通過(guò)電動(dòng)增壓系統(tǒng)提供恒定的壓力，確保每單位液滴得到相同的能量，其相對(duì)于傳統(tǒng)閥式均質(zhì)機(jī)結(jié)構(gòu)，能夠確保乳滴粒徑分布更加均一。均質(zhì)壓力及均質(zhì)次數(shù)兩個(gè)參數(shù)是影響乳滴粒徑分布的主要原因。本實(shí)驗(yàn)初步考察均質(zhì)壓力分別為10000 psi、12000 psi、15000 psi。按照優(yōu)化后處方制備多西他賽乳劑，在15000 psi 條件下，考察均質(zhì)次數(shù)分別為1、2、3、4、5 次對(duì)粒徑及粒徑分布的影響。觀察外觀，并進(jìn)行粒徑、粒徑分布測(cè)定。

圖1.微射流高壓均質(zhì)工藝示意圖

圖2.Nanoenizer30K微射流超高壓均質(zhì)機(jī)

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

初次測(cè)試處理F20Y 型號(hào)

表1.不同均質(zhì)壓力測(cè)試結(jié)果

由以上結(jié)果可知，乳劑平均粒徑大小隨著均質(zhì)壓力的增大呈現(xiàn)減小趨勢(shì)，但10000psi壓力時(shí)Z-average就達(dá)到130 nm 以下。換用不同型號(hào)腔體不同工藝壓力和次數(shù)處理后，獲得110nm PDI 0.1 D90180nm的結(jié)果。