標簽：腫瘤 癌細胞 蛋白質 p53基因 癌癥 科普

新的實驗表明，腫瘤抑制蛋白可以利用基因組中殘留的病毒元件讓癌細胞向免疫系統宣布它們的存在。

腫瘤抑制蛋白 p53 贏得了“基因組守護者”的綽號，因為它對基因損傷的反應技術進行了深入研究。研究發現：當腫瘤抑制蛋白 p53與受損的 DNA 結合時，可以激活 DNA 因子來修復蛋白，此時，細胞分會暫停分裂，直到修復完成。如果DNA損傷是不可逆的，則會觸發細胞死亡。另外，新的研究還表明 p53 可以通過癌細胞傳播病毒的方式來抑制腫瘤生長。



瑞典卡羅林斯卡醫學院的腫瘤生物學家加林娜·塞利瓦諾娃 (Galina Selivanova) 說，通常情況下，腫瘤會在體內持續存在，因為“癌細胞會躲避免疫細胞”。該研究發現 p53 刺激癌細胞內病毒 RNA 的產生，促使免疫系統進入過度驅動以抑制腫瘤。這是出乎意料的，因為它激活的病毒——內源性逆轉錄病毒——因其能夠引起 p53 負責修復的那種 DNA 損傷的能力而臭名昭著。

“這種機制很新穎，”費城 Wistar 研究所的癌癥生物學家 Maureen Murphy 說，他研究 p53，但沒有參與這項研究。她還說，這項研究總體上很強大，很可能會轉化為臨床表現。

利用內源性逆轉錄病毒對抗癌癥
Selinova 和她的同事研究了三種體外 人類癌細胞系：黑色素瘤、骨肉瘤和乳腺癌細胞。他們通過抑制其他已知會干擾 p53 工作的蛋白質：MDM2 和 MDMX，增強了這些細胞中 p53 的活性。在細胞暴露于這些抑制劑后，定量 PCR 測試顯示來自多種內源性人類逆轉錄病毒的 RNA 表達增加。這些病毒是曾經具有傳染性的病原體，經過進化歷史，它們已經進入基因組。據估計，它們總共占人類基因組的 8%，而且大多數是惰性的。然而，其他人仍然活躍并且確實有可能 造成損害。當活躍時，這些病毒序列可以繁殖并以有害的方式將自己插入基因組中的新位點。這就是為什么有多種機制可以保護細胞免受逆轉錄病毒的侵害，Selivanova 指出——通常包括激活 p53，這在大多數情況下會阻止逆轉錄病毒訪問基因組新部分的能力。

然而，在該團隊的實驗中，p53 的作用恰恰相反：它激活了逆轉錄病毒。研究人員使用編輯為缺乏蛋白質的細胞系證實了這一點，該蛋白質不表達在其他細胞中看到的病毒 RNA。細胞 RNA 的測序顯示 p53 通過抑制兩種通常會抑制其表達的蛋白質 LSD1 和 DNMT1 來激活逆轉錄病毒。

有了這些抑制蛋白，逆轉錄病毒開始以雙鏈 RNA 的形式復制自己——這種分子也恰好是病毒感染的跡象。雖然不涉及外部病原體，但當他們檢測到雙鏈 RNA 時，細胞就像被感染了一樣，激活了抗病毒免疫通路，包括產生干擾素——一種蛋白質，在其他活動中，可以刺激患病細胞宣傳它們的通過將一些蛋白質粘在它們的外細胞膜上來調節。

這種明顯的感染模擬也發生在兩個黑色素瘤患者的活檢樣本中�；顧z中注射了雙重 MDM2/MDMX 抑制劑（另一種 Aileron 產品），可增強 p53 的活性，在這兩種情況下，這種增加的活性導致逆轉錄病毒表達、干擾素激活和殺傷腫瘤的 CD8+ T 細胞的浸潤。

“這是一個有趣的機制，當你激活 p53 時，你會通過它刺激免疫系統，”布朗大學的腫瘤學研究員 Wafik El-Deiry 說。El-Deiry在Nature Genetics論文中展示了 p53 如何與基因結合以抑制腫瘤，他也在與 Aileron Therapeutics 合作研究 MDM2/MDMX 抑制劑的益處。

連接癌癥治療
Selivanova 說她希望這些知識最終可以幫助患者。在這項研究中，研究人員通過將 MDM2/MDMX 抑制蛋白與免疫檢查點抑制劑（一種可增強人體天然抗癌防御能力的成熟癌癥療法）相結合，在兩周內將小鼠的黑色素瘤縮小了 75%。在患有結腸癌的小鼠中，藥物組合以類似于體外逆轉錄病毒-干擾素途徑的方式增加了 CD8+ T 細胞的產生。