前言：

腫瘤壞死因子(TNFα)是一個關鍵的細胞炎癥因子，它可以通過許多細胞通路來調控各種細胞事件。此因子是在造血細胞中引起凋亡而被人們熟知的，如U937，通過激活細胞內半胱天冬酶的級聯過程。另一方面，粒巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)是 造血生長因子成員之一，可促進增殖和/或分化。然而，有報道稱U937細胞會應答 GM-CSF而發生生長抑制和凋亡。因為TNFα和GM-CSF都會在U937細胞中引起 凋亡，但這兩種細胞活素之間有著不同的時間進程。當兩者結合起來，兩種細胞活素的高度協同作用便會被觀察到。

EarlyTox™細胞活力試劑盒是評價細胞生 長條件的一類試劑之一，包括細胞活性和各種凋亡事件。這些試劑設計為均相免洗實驗并針對熒光微孔讀板機做了優化。這里,我們使用三種不同的試劑盒, Live/Dead測定、Caspase-3/7 R110測定和Caspase-3/7 NucView 488測定來檢測TNFα 和GM-CSF處理U937細胞的效果(圖 1)

• EarlyTox™ Live/Dead檢測試劑盒包含兩種針對哺乳動物活細胞或死細胞的標記物。Calcein AM是一種廣泛用于活細 胞的標記物，而溴化乙錠二聚體-III (EthD-III)通過受損的細胞膜進入死細胞與DNA結合以產生明亮的紅色熒光。

• EarlyTox™ Caspase-3/7 R110檢測試劑盒提供一步、均相測定，只需細胞裂解 來對凋亡過程進行終點法分析。

• EarlyTox™ Caspase-3/7 NucView 488 檢測試劑盒能夠通過利用NucView 488 Caspase-3底物在未受損細胞群中檢測 凋亡細胞。這種試劑對細胞無毒并且可 用于凋亡的動態學研究。

在這一基于細胞的實驗中，熒光信號通過 SpectraMax® i3x微孔讀板機上底讀孔域掃 描功能進行檢測，可獲得孔底12個位置的 平均信號以避免因為潛在的細胞生長不均 所造成的孔與孔之間的差異。

材料：

• U937細胞(ATCC Cat.# CRL-1593.2)

• 細胞因子：

• 人類TNFα (Peprotech Cat# 300-01)

• 人類GM-CSF (Peprotech Cat# 300-03)

• EarlyTox細胞活力試劑盒(Molecular Devices, LLC)：

• EarlyTox Live/Dead檢測試劑盒(Cat.# R8340)

• EarlyTox Caspase-3/7 R110檢測試劑盒(Cat.# R8346)

• EarlyTox Caspase-3/7 NucView 488檢測試劑盒(Cat.# R8348)

• PBS•96-孔，平底，底透，黑色TC-處理的微孔板(Corning cat. #3904)

• SpectraMax i3x多功能微孔讀板機和 SpectraMax® MiniMax 300成像細胞計數儀

方法：

細胞培養和處理

U937細胞培養在RPMI1640培養基中，添加10%FBS和青霉素/鏈霉素。

實驗當天，細胞以100,000細胞/80 µL/孔接種。每孔加入20 µL的5X濃度細胞因子，其終濃度為1X且體積為100 µL。在37C、5%CO2下孵育處理24或48小時

細胞活力和凋亡測定

處理之后，準備好的試劑按照以下描述添 加于每孔中。

活/死測定：2X的calcein AM/EthD-III 工作液由calcein AM和EthD-III儲存液加入到PBS中配成濃度6 µM制成。100 µL的2X工作液添加于每個檢測孔中，終體積為 200 µL且每種染料的終濃度為3 µM。孔板 在室溫下孵育1小時,避光。使用如表1中的設置在SpectraMax i3x讀板機上檢測熒光。

Caspase-3/7 R110測定:底物測定緩沖液 由酶底物(AC-DEVD)2-R110 (2 mM)加入細胞裂解/測定緩沖液中并以50 µL對1 mL的 比例混合而成。100 µL底物測定緩沖液加 入到每個孔中，形成每孔終體積為200 µL 和終濃度為50 µM體系。樣品接下來在室溫下避光孵育1小時。使用表1中的設置在 SpectraMax i3x讀板機上檢測熒光。

Caspase-3/7 NucView 488測定：10µM2X的NucView 488底物工作液混合于PBS中。100µL底物工作液加入含有100 µL細 胞和培養基的孔中形成終濃度為5µM。細 胞在室溫下避光孵育1小時。使用 SpectraMax MiniMax細胞計數儀在 541nm綠色熒光通道下進行圖像采集，或者在SpectraMax i3x讀板機上檢測。請見 表1讀板機設置。

結果

結果顯示U937細胞在用TNFα處理時會以劑量和時間依賴的方式經歷凋亡過程。 GM-CSF對U937細胞處理達48小時卻無任 何效果。然而，可以觀察到當細胞與TNFα和GM-CSF混合物一起孵育時會出現明顯的協同作用.曾經報道過單獨的GM-CSF 相對于TNFα需要更長時間(72小時后)才能 通過caspase 3類通路誘導U937細胞的凋亡，而這兩種細胞因子的協同作用卻可以 在24小時后觀察到。在我們的研究中，這一協同性直到48小時后才變得明顯。請見圖2-5。

總結

通過使用三種不同試劑來檢測細胞凋亡的不同數據，我們闡明了即混即讀式的實驗模板可簡化懸浮細胞的測定過程。 SpectraMax i3x讀板機的孔域掃描功能降低了孔與孔之間的差異，校正了整孔細胞生長和分布不均一的問題。細胞活力檢測 試劑家族提供給研究者們多種多樣的檢測 凋亡和/或細胞死亡等細胞事件的有力工 具。