常見問題分析：

實驗過程中Annexin V染不上色或陽性率偏低。
 • 確定實驗中的誘導劑是否能產生凋亡。可通過設定確切凋亡誘導效果的陽性藥物對照來排除這一情況。
 • 貼壁細胞消化不當。Annexin V 跟PS 的結合需要Ca2+離子，結合液中含有Ca2+，EDTA 的消化會影響染色，建議使用無EDTA 的胰酶，或者消化后用PBS洗滌干凈。
 • 細胞離心用冷PBS 洗滌后，應盡量吸干殘余液體，殘余過多的PBS 中含有磷酸根，會形成磷酸鈣沉淀，影響Annexin V的染色。
 • Annexin V結合液瓶蓋要蓋緊密封，長時間暴露于空氣后，空氣中的CO2 進入后形成CaCO3 會產生沉淀，從而減少游離的Ca2+，導致實驗的結果不佳。
 • 污染其他的緩沖液。如吸取PBS后不更換Tip 頭會導致游離的Ca2+的減少，從而導致實驗的結果不佳。
 • 陽性細胞的丟失。如果是貼壁細胞，藥物誘導后漂浮的細胞要收集起來合并檢測，這部分細胞往往是凋亡陽性的細胞，丟棄會造成陽性結果偏低。

實驗過程中陽性率偏高。
 • 細胞本身活力太差。實驗中發現未經誘導凋亡的對照細胞經染色后AnnexinV+/PI+雙陽性的細胞比例過高，造成這種結果的原因可能是細胞本身活力太差。建議用臺盼藍染色計算細胞的活力，臺盼藍拒染的細胞應大于95%。若活力偏低低，建議重新復蘇細胞，通常剛復蘇的細胞至少要傳代3 次以后才能進行實驗。
 • 細胞操作不當。貼壁細胞消化過程中反復劇烈吹打導致細胞膜破壞，使得假陽性偏高。
 • 凋亡誘導時間過長。一般情況下誘導幾個小時就可以出現早期凋亡，因此通常不需要處理大于48 小時以上，誘導時間過長會使營養物質耗盡，導致細胞狀態差，假陽性結果偏高。