一、實驗方法
1. 頸椎脫臼處死大鼠，將整個大鼠浸泡于75%乙醇中消毒約1  min。在無菌狀態下，逐層剪開胸腔，分離取出主動脈，放含無菌 D-Hanks’液培養皿中。

2. 用眼科剪、鑷盡量去除血管外膜的脂肪和纖維組織。然后，用含抗生素的D-Hanks’液沖洗血管的外表面及血管腔內的凝血數次，再放入另一無菌培養皿中。

3. 用眼科剪縱向剪開血管，平展在培養皿中。用非常銳利的手術刀將其切成1 mm³ 大小的動脈植 塊(或者用剪刀剪，依照個人習慣)，然后種植到培養瓶或培養皿(培養瓶或皿用1%明膠預置 37℃下過夜， 使用前2  h 移入CO₂培養箱中。用時可以先經含 10%小牛血清的培養液沖洗)。將動脈植塊的內膜面與瓶底接觸，種植密度約為 1 塊/cm² 。

4. 置培養箱中靜置2 h(干貼壁)。然后，加入0.5 ml 含 25%胎牛血清的培養液，液量以略蓋過動脈植塊內膜面，而又不使植塊漂浮為宜。24 h 后，更換培養液，加入 2-3 ml 培養液。

5. 72 h 左右的時候，當觀察到內皮細胞充分長出，而成纖維細胞剛要長出的時候，將動脈植塊除去，刮除成纖維細胞，換培養液1 次。以后每2 天換液一次，每次換1/2~1/3 的液量。繼續培養 8-10 d， 細胞融合成單層，即可傳代。

二、實驗結果

植塊培養法進行的原代培養，一般在培養2-3 天，動脈植塊周圍即有細胞生長，并漸向外延伸，呈扁平短梭形或多角形；約8-10 d 后細胞融合成片。采用vWF 免疫組化鑒定，主要表達在細胞漿中。