W. L. CHANDLER, W. YEUNG, J. F. TAIT

 

 

背景：在流式細胞儀上利用聚苯乙烯微球來校準微粒直徑的測量方法。聚苯乙烯微球比與其大小相近的細胞微粒具有更強的光散射能力。

方法：我們利用聚苯乙烯微球和二氧化硅微球與人造的脂質囊泡和血小板相對比，檢測它們在LSRII, FC500 and Apogee A40上不同的前向角度光散射強度。然后，對比不同校準方法計數血漿中微粒的數目。

結果：在488nm波長情況下，有更高折射率的聚苯乙烯微球和二氧化硅微球相對脂質囊泡或血小板具有更強的光散射強度。對于直徑小于0.5μm的聚苯乙烯微球，LSRII 和FC500無法計數，也不能利用大小將其分開。在Apogee A40流式細胞儀上，直徑小至0.2 μm的聚苯乙烯微球也能夠被有效分離，直徑0.4μm的聚苯乙烯微球產生的光散射強度與直徑1μm脂質體或細胞微粒的光散射強度相同。利用Apogee A40這種新的校準器，在血漿樣本中總共發現了80 000–4 000 000/ μL微粒，11 000–350 000 /μL膜聯蛋白微粒和6000–350 000/ μL血小板微粒。

結論：Apogee A40流式細胞儀能夠分辨小至直徑0.2 μm的聚苯乙烯微球、直徑0.4 μm的微粒。在Apogee A40上，直徑0.4μm的聚苯乙烯微球與1μm的細胞微粒有相同的正向散射強度，可以作為計量基準。利用此標準Apogee A40可以比Megamix Gate的方法檢測出更多數量的微粒。

 

發表于Journal of Thrombosis and Haemostasis，6 JUN 2011，

作者：W. L. CHANDLER, W. YEUNG, J. F. TAIT，Department of Laboratory Medicine, University of Washington, Seattle, WA, USA.