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ELISA實驗數據處理方法

瀏覽次數:3245 發布日期:2010-8-10  來源:上海華壹公司

方法:

1、擬和曲線:

輸入第一行:   濃度值,            0    10        50         100        400

輸入第二行:該濃度下的調整后的od值,如0       0.586      1.397      1.997      3.42

選擇這些輸入的數據,用插入里的圖表按鈕,進入圖表向導,在“標準類型”中選擇“xy散點圖”;在“子圖表類型”中選擇“折線散點圖”,按“下一步”;選擇“系列產生在行”,按“下一步”;數據標志,可以填寫:如數據y軸,OD值;數據x軸,濃度;按下一步,點擊完成。可得曲線圖。

單擊曲線,按右鍵,選擇“添加趨勢線”,在類型中,選擇多項式;在選項中,選擇顯示公式,選擇顯示R平方值。

得到公式和R平方值。

也可以用上面說的方法: 雙擊圖表,把它輸入到圖表的數據中,就可以擬和曲線。

2、計算濃度:

 第一次實驗:

標準曲線為:

y = -4E-05x2 + 0.026x

R2 = 0.9745

為例,已知OD值,計算濃度。

由于y = -4E-05x2 + 0.026x,所以可以得到:

  4E-05x2 0.026x  y0

ax2 bx y0

a4E-05b 0.026 

x=(-b-(b*b4ay)(平方根)) /(2*a)

代入ab,和y值,得

x=(0.026-(0.026*0.026-0.00016*y(平方根))/(2*0.00004

excel里可以用以下公式表示:

x(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)

 

通用公式為:

x=(-bEXP(LNb*b4ay/2)/(2*a)

您可以應用excel的公式拷貝功能,計算所有濃度

發布者:上海華壹生物科技有限公司
聯系電話:021-24209192、 021-24209195
E-mail:shhybio@163.com

標簽: ELISA實驗
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