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突變檢測服務
運用變性高效液相色譜技術(DHPLC)進行突變檢測服務
服務類別:分子與細胞總訪問:1451
最后更新:2009-9-4半年訪問:4
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一種準確,快速,高效的核酸片段分離技術
一種對人類疾病發生,易感性和治療相關基因突變以及連鎖標志物的識別做出了重要的貢獻的新型遺傳變異篩查技術。
一種 將對分子生物學、醫學臨床診斷都會產生突破性進展的新型技術

技術原理:

變性高效液相色譜(Denaturing High Performance Liquid Chromatography)是一種新型遺傳變異篩查技術。就是利用離子對反向液相色譜技術,通過獨特的DNA分離基質,對特定的PCR反應產物進行分離。在待測樣品部分變性和乙晴沖洗梯度呈線性增加的情況下,帶有突變序列的異源雙鏈,與同源雙鏈(野生型或陰性對照)相比,它們的柱保留時間相對較短。因此,帶有突變序列的樣品呈現出異源和同源雙鏈混合物的峰型特點,而不含突變序列的樣品則只有同源雙鏈的峰型。出現與野生型或陰性對照不同的DHPLC沖洗結果,說明檢測樣品含有突變序列。DHPLC技術為確定帶有突變序列的樣品提供了一種簡便而直觀的途徑,該種方法對生殖細胞系和體細胞系的基因突變檢測同樣適用。

技術特點:

高度準確

高度靈敏

高效快速

分析樣品的多樣性

基因突變檢出率高,達95-100%。

很低的突變率(2%)即可檢測到峰型的變化

突變檢測約需8.8分鐘/樣品,上樣、分離等完全自動化

經濟、操作簡便、PCR產物無須進行純化處理即可用于突變檢測

應用領域:

o高通量未知SNP篩查(準確性>96%)
o已知SNP和突變的檢測(準確性>99.9%)
o基因表達定量分析(Q-RT-PCR)
o基因表達差異分析(RAP、RACE、DD)
o微衛星分析(STRs)
o雜合性丟失分析(LOH)
oDNA甲基化研究
o基因診斷(遺傳疾病、癌癥)
o疾病相關基因突變篩選(如:地貧、DMD、cystic fibrosis、p53、BRAC1、BRAC2、wilson疾病、神經系統疾病、老年病、Rb等等)
o流行病學研究
o法醫鑒定
o腫瘤基因突變檢測
o植物抗病害及基因組功能研究、植物育種
o動物基因組功能研究

項目服務:

我們可以提供基因突變檢測的全套服務,包括項目方案設計,實驗操作,結果分析。只要您提供病人或其它待測組織樣品,我們即可將分析報告給您。具體請協商洽談。也可以對您的PCR擴增樣品進行突變分析。我們將分析的結果彩圖打印出來給您。

收費標準:
我們目前收費基本報價如下:

基本報價

計價單位

單價(元)

DHPLC分析(1-199樣品)

針進樣

30

DHPLC分析(200-499樣品)

針進樣

25

DHPLC分析(500-1000樣品)

針進樣

20

DHPLC分析(>1000樣品)

針進樣

18

PCR擴增

反應

20

DNA純化

商定

打印彩圖

2

 

我們也可以通過具體項目的方式與您合作,收費情況以項目而定,具體情況請您與我們聯系。


 聯系方式: 010-52212095  ;800-810-0679

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