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腫瘤特異性激活的代謝通路的研究機制闡明對腫瘤新藥開發至關重要。
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類器官代謝組學測定和藥物開發
腫瘤特異性激活的代謝通路的研究機制闡明對腫瘤新藥開發至關重要。在此，我們通過腫瘤類器官發生發展模型的建立，結合該過程進行代謝組學的分析，可以更真實深入的對腫瘤發生發展過程中代謝信號通路中的特定信號分子開展研究，以及新靶標開發、抑制劑藥物篩選等
服務流程 服務內容與說明 案例展示 適應場景
服務流程
服務內容與說明
技術領域腫瘤代謝組學分析及藥物篩選
技術要點
1）分析類器官的代謝激活/抑制；
2）建立疾病模型提出治療方案/藥物篩選
技術內容
在類器官水平，建立分析類器官腫瘤發生模型后，特異的代謝途徑激活的方法，探討特異代謝激活的關鍵因素，進而對腫瘤類器官特異激活的代謝通路進行阻斷治療。
技術先進性
1）可精準分析代謝激活/抑制在腫瘤發生中的重要作用；
2）分析調控腫瘤發生過程中代謝激活/抑制的關鍵靶標，闡述其調控機制；
3）基于對腫瘤特異的代謝方式的阻斷，篩選具有特異的阻斷腫瘤代謝作用的藥物。
案例展示
肝母細胞瘤一碳代謝紊亂：在 YAP1 激活的肝母細胞瘤類器官中，S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 被下調，而 S-腺苷-L-高半胱氨酸 (SAH) 被上調。
甲基轉移酶抑制劑篩選：小分子化合BIX 01294可以通過阻斷G9a激活，進而達到抑制肝母細胞瘤的作用。Protein & Cell, 2021, IF=14.9
適應場景
代謝組學、類器官基因功能研究、腫瘤代謝組學、腫瘤發生模型相關領域關鍵詞：
腫瘤代謝、腫瘤微環境、糖酵解、一碳循環、小分子抑制劑
技術服務詳情咨詢
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