“三代進(jìn)出身份證”——核酸檢測(cè)報(bào)告

“德爾塔”毒株在南京被發(fā)現(xiàn)的一個(gè)多月以來，全國人民都積極防疫，關(guān)心中高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)的實(shí)時(shí)疫情，終于在近日連續(xù)實(shí)現(xiàn)每日確診人數(shù)降至為 0 ！
低風(fēng)險(xiǎn)非無風(fēng)險(xiǎn)，在逐步解封相關(guān)地區(qū)的同時(shí)，嚴(yán)格把控交通出行仍是疫情防控的重點(diǎn)工作。健康碼、48小時(shí)內(nèi)的核酸檢測(cè)報(bào)告和身份證三者缺一不可，其中核酸檢測(cè)報(bào)告更是重中之重，甚至可以說是“三代進(jìn)出身份證”。
那么這樣一份重要的核酸檢測(cè)報(bào)告是如何獲取的呢？

核酸檢測(cè)采樣
目前，各地核酸檢測(cè)采樣采用兩種采集方式
口咽拭子

患者頭后傾，張大嘴，發(fā)出“啊”音。工作人員用壓舌板固定舌頭，用拭子適度用力來回擦拭雙側(cè)咽扁桃體至少3次，咽后壁至少3次。然后迅速取出拭子，將拭子頭浸入2-3毫升病毒保存液中進(jìn)行保存。

鼻咽拭子

采集方式為患者頭部后仰70度，保持不動(dòng)，護(hù)士用拭子棒估測(cè)耳根到鼻孔的距離。自鼻孔垂直面部方向插入到鼻咽部位，停留數(shù)秒吸取分泌物，然后輕輕旋轉(zhuǎn)取出拭子，拭子頭浸入裝有2毫升病毒保存液中進(jìn)行保存。


新冠病毒核酸提取
1、采集完患者的樣本后，通過專用的樣本轉(zhuǎn)運(yùn)箱運(yùn)輸?shù)胶怂釞z測(cè)實(shí)驗(yàn)室。

2、滅活病毒，檢測(cè)人員在生物安全柜中核對(duì)數(shù)量整理樣本。

3、再次核對(duì)條碼數(shù)量，對(duì)樣本進(jìn)行編號(hào)并將信息錄入到LIS系統(tǒng)。

4、根據(jù)樣本數(shù)量配制相關(guān)試劑。

5、震蕩樣本，將病毒保存液依次加入到核酸提取板孔中。將核酸提取板置于核酸提取儀中進(jìn)行核酸提取。


在整個(gè)操作過程中，檢測(cè)人員需要穿戴防護(hù)服，防護(hù)鏡，一層又一層的包裹，樣本確保無破損泄露，以免對(duì)工作人員帶來不必要的安全隱患。


核酸檢測(cè)采樣
將提取好的核酸加入到反應(yīng)體系中，封膜、瞬時(shí)離心后，將準(zhǔn)備好的PCR板置于熒光定量PCR儀，進(jìn)行擴(kuò)增檢測(cè)。


根據(jù)熒光數(shù)量可以判斷病毒核酸濃度，病毒核酸濃度越高，熒光強(qiáng)度越高，得到的樣本循環(huán)閾值Ct值越小，最終判斷患者樣本中是否含有新型冠狀病毒。

當(dāng)下每日本土確診病例日益減少，高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)清零，這不僅證實(shí)了我們的防疫措施高效安全，這也是所有工作人員、醫(yī)護(hù)人員默默付出的結(jié)果。
但是，全國仍有多地屬于中風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)，境外輸入病例也隨著全球疫情而反復(fù)。從阿爾法到拉姆達(dá)變異株，病毒的突變進(jìn)程十分迅速。
    Alpha變異株：2020年9月在英國被發(fā)現(xiàn)，去年底迅速蔓延，在今年4月成為全球主要的流行株。
    Beta變異株：2020年5月在南非出現(xiàn)，與其它變種相比，它的存在感較低。
    Gamma變異株：2020年11月在巴西出現(xiàn)，并成為南美洲主要的流行株。
    Delta變異株：2020年10月在印度出現(xiàn)，是目前全球和國內(nèi)最重要的流行株。
    Lambda變異株：2020年8月在秘魯被發(fā)現(xiàn)，目前增長勢(shì)頭強(qiáng)勁。

因此我們?cè)谌粘Ｉ�活中，仍然要時(shí)刻保持防護(hù)意識(shí)，加強(qiáng)個(gè)人防護(hù)。

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國內(nèi)領(lǐng)先的生命科學(xué)領(lǐng)域耗材制造商
無錫耐思生命科技股份有限公司（以下簡稱“耐思”）于 2009 年成立，并創(chuàng)立 NEST 品牌，秉持“做高端耗材，創(chuàng)國際知名品牌”的信念，專注于生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的研發(fā)與制造。耐思擁有 7500m² 十萬級(jí)潔凈車間，2500m² 萬級(jí)潔凈車間，成熟的生產(chǎn)工藝、先進(jìn)的機(jī)器設(shè)備、專業(yè)的研發(fā)中心、資深的管理團(tuán)隊(duì)，是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)療器械和生命科學(xué)領(lǐng)域耗材制造商。
2020 年，公司正式更名為無錫耐思生命科技股份有限公司。
 
美國分公司成立
隨著業(yè)務(wù)的發(fā)展，NEST 產(chǎn)品已遠(yuǎn)銷北美、歐洲、日本、韓國、印度等全球多個(gè)國家，為了與海外客戶建立深厚的合作關(guān)系，并更快地將產(chǎn)品送到海外客戶手中， 我們于2003年在美國新澤西州成了了NEST美國分公司。NEST美國是屬于無錫耐思生命科技股份有限公司的分支機(jī)構(gòu)，擁有一支具有豐富經(jīng)驗(yàn)和銷售技巧的專業(yè)團(tuán)隊(duì)，能與客戶進(jìn)行深入的溝通，更好更快地了解客戶需求，并給予專業(yè)的技術(shù)支持。2022年，NEST美國將在亞利桑那州鳳凰城開設(shè)一個(gè)新的48,000英尺的倉庫，隨著新倉庫的落成，將為客戶極大的降低了存儲(chǔ)與物流成本。
 
引進(jìn)先進(jìn)設(shè)備，確保品質(zhì)穩(wěn)定
耐思為確保質(zhì)量的穩(wěn)定，實(shí)現(xiàn)“原料采購 - 生產(chǎn) - 包裝 - 滅菌 - 交付”的無縫對(duì)接， 2012年投資1.5億新建了2.7萬平米廠房（無塵潔凈車間），且引進(jìn)國際先進(jìn)電子輻照設(shè)備RhodotronTT200（輻照滅菌流程經(jīng) ISO13485、ISO11137 質(zhì)量體系認(rèn)證），進(jìn)口符合USP CLASS 6的醫(yī)用級(jí)原材料，按GMP質(zhì)量管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，現(xiàn)已取得ISO 9001、ISO 13485、ISO 11137、FDA、CE 認(rèn)證及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
2021年NEST新增4500m²十萬級(jí)潔凈車間和1500m²萬級(jí)潔凈車間，用于醫(yī)療器械與醫(yī)藥包裝耗材的生產(chǎn)。
 
三大類產(chǎn)品——實(shí)驗(yàn)室耗材、醫(yī)療器械、醫(yī)藥包裝耗材
耐思的產(chǎn)品分為三大類：實(shí)驗(yàn)室耗材（細(xì)胞學(xué)類耗材、微生物檢測(cè)類耗材、分子生物學(xué)類耗材、通用耗材類）、醫(yī)療器械和醫(yī)藥包裝耗材。產(chǎn)品適用于醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、輕化工、食品、環(huán)保、生物能源、海洋生物資源、再生醫(yī)學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域，品項(xiàng)多、規(guī)格全，滿足了客戶不同的需求。相比進(jìn)口耗材，NEST 貨期短、品質(zhì)優(yōu)、價(jià)格低，可大大提高工作效率并降低使用成本。
 
定制服務(wù)
無錫耐思生命科技股份有限公司擁有強(qiáng)大的模具設(shè)計(jì)能力及機(jī)床精密加工及塑料成型能力，除常規(guī)品的銷售，同時(shí)向行業(yè)提供各種定制服務(wù)。
 
發(fā)展歷程
2009年，成立：創(chuàng)立NEST品牌，從細(xì)胞培養(yǎng)類產(chǎn)品開始研發(fā)
2010年，市場開拓：參加德國慕尼黑，美國PITTCON，正式開始進(jìn)軍海外市場
2011年，通過ISO 9001認(rèn)證
2012年，籌建新工廠
2013年，美國耐思成立：新增分子生物學(xué)耗材，開始研發(fā)細(xì)胞工廠
2014年，新車間投入生產(chǎn)，滅菌中心通過ISO 11137認(rèn)證：投資1.5億新建2.7萬平米廠方，引進(jìn)比利時(shí)RhodotronTT200電子束輻照設(shè)備滅菌中心通過ISO11137認(rèn)證
2015年，滅菌中心正式投入使用
2016年，通過ISO 13485認(rèn)證：細(xì)胞工廠驗(yàn)證完成，正式投放市場
2017年，完善工業(yè)類客戶產(chǎn)品線：細(xì)胞工廠系列、搖瓶系列等產(chǎn)品上市
2018年，優(yōu)化管理，升級(jí)設(shè)備，研發(fā)醫(yī)療器械類產(chǎn)品，為獲取醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證而做準(zhǔn)備
2019年，取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，銷量破億
2020年，無錫耐思生命科技股份有限公司成立，開發(fā)新冠防疫物資
2021年，在美國新澤西州新增3300m²倉庫和研發(fā)基地
2022年，在美國亞利桑那州新增4500m²的倉庫，極大的降低了存儲(chǔ)與物流成本
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