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全球專利創新,AbMole功不可沒
與您分享來自美國、法國、日本、韓國的科學家通過使用AbMole的產品在癌癥治療領域發布的突破性專利
服務類別:其他生物研發總訪問:434
最后更新:2020-6-4半年訪問:4
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AbMole作為一家多年專注于提供高品質生物活性化合物的品牌公司,產品被廣泛地應用于各種基礎科學研究中,并不斷登上頂級學術期刊。在助力基礎科研的同時,在全球專利創新、科研轉化方面,AbMole也協助廣大科學家做出了令人矚目的成就!接下來就與您分享來自美國、法國、日本、韓國的科學家通過使用AbMole的產品在癌癥治療領域發布的突破性專利!!!

1. Improved treatments of cancer resistant to taxoids —— EP3212804B1

本發明解決了紫杉醇在治療后期耐藥性嚴重的問題。

紫杉醇廣泛用作于癌癥化療藥物,被認為是目前可用的極具前景的抗腫瘤藥物。然而,盡管紫杉醇能夠增加癌癥患者的存活幾率,但其在治療的過程中會產生化療抗性。本發明者研究發現SHISA3在表達量下降會介導TGF-β誘導的EMT,導致對多西紫杉醇的化學抗性。而TGF-β信號通路抑制劑聯用紫杉烷類藥物可回調SHISA3的下調引發的抗性。由此提交專利,很好地解決了紫杉醇治療癌癥引發的化療抗藥性問題。

 

在研究過程中,AbMole為其提供了實驗過程中重要的小分子化合物LY2157299 inhibitor,用于進行對TGF-β信號通路的抑制。

結果展示:

 

2. Compounds suitable for the treatment of  myeloproliferative neoplasms —— JP6479818B2

本發明為藥物,特別適用于治療MPN(骨髓增生性腫瘤)的化合物,以及MPN的診斷/預后的方法。

骨髓增生異常/骨髓增殖性腫瘤(MPN)會對骨髓中正常血細胞產生不利影響。在這種情況下,骨髓導致一種或多種血細胞類型(紅細胞,白細胞或血小板)的過量產生。因為異常大量的血細胞在骨髓和循環中累積,所以隨著時間的推移發生并發癥。在許多情況下,這些疾病發生緩慢,逐漸惡化。在某些情況下,骨髓增生性腫瘤可能發展為白血病。因而迫切需要能夠預防和治療這些類型疾病的化合物。

本發明者研究發現,TrK1或RET受體激動劑,作為β-3腎上腺素受體激動劑化合物,能夠當做保護骨髓交感神經纖維的神經保護化合物從而用于治療和/或預防MPN。

 

在研究過程中,AbMole為其提供了JAK抑制劑INCB018424,用于飼養小鼠,構建實驗模型,是實驗過程中不可或缺的一步。

結果展示:

 

3. Combine to inhibit cancer growth molecules —— KR20180100305A

本發明提供了抑制腫瘤生長的手段和方法。

傳統治療方法來看,大多數癌癥藥物都集中在阻斷基本細胞功能和殺死分裂細胞的藥劑上。然而,在晚期癌癥的情況下,無論藥物劑量多大,化療也很難得到良好的效果。本發明人員在研究中發蛋白質與膜相關成員細胞外部分和WNT信號傳導途徑的表皮生長因子(EGF)受體家族的膜相關成員的細胞外部分結合,能夠有效抑制癌癥。

 

在研究的過程中,AbMole為其提供了Rho激酶抑制劑Y27632,用于培養人表皮生長因子(EGF),作為研究過程中研究WNT信號通路與EGF相關關系的重要基礎。

結果展示:

 

4. Therapy regimen and methods to sensitize cancer cells treated with epigenetic therapy to PARP inhibitors in ovarian cancer —— US10105382B2

本發明提供了使用低劑量的DNA去甲基化劑和聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制劑治療癌細胞的方法。

急性髓性白血病(AML)是一種異質性疾病,細胞分為細胞遺傳學和分子亞型,其特征在于對當前療法的有利和不利反應。Fms樣酪氨酸激酶3內部串聯重復(FLT3

/ ITD)是組成型活性酪氨酸激酶,在所有AML病例的30%中表達。FLT3 /

ITD表達細胞被認為是沒有有效治療的AML最“不利亞型”之一,這表明迫切需要開發新療法。本發明人員研究出癌癥新療法,該方法通過給需要治療的受試者施用有效量的低劑量DNA去甲基化劑和有效量的聚ADP核糖而一直癌細胞生長。

 

PARPi已被證明可選擇性殺死具有DSB修復缺陷的腫瘤。在研究過程中,AbMole提供了PARP抑制劑BMN673,用于處理細胞,來研究PARPi被阻斷后,細胞的各項數值。

結果展示:

 
 

5. Combination therapy for the treatment of resistant breast cancer —— WO2016012982A1

本發明涉及抗癌劑藥物組合,其包含PI3K / m TOR抑制劑和選自雌激素拮抗劑的細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑。

乳腺癌是最常見的癌癥類型,主要影響女性人群。乳腺癌患者可能受益于雌激素拮抗劑療法。然而,據估計,這些患者中約50%將由于未獲得性抗性而導致抗雌激素治療失敗。為了解決乳腺癌的負擔,特別是對于抗性乳腺癌具有有效的治療策略,本發明的發明人已經得到了合適的藥物組合。即包含PI3K

/ m TOR抑制劑和選自雌激素拮抗劑的細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑的藥物組合用于有效治療乳腺癌。

 

在研究過程中,AbMole為其提供了重要的抗腫瘤試劑fulvestrant,用于小鼠注射,觀察注射后小鼠腫瘤的變化情況,以便了解藥物抗腫瘤效果。

結果顯示:

 
 
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