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臨床及慢病毒載體研究
以CAR-T為代表的的特異性細(xì)胞免疫治療為攻克癌癥帶來了一絲曙光!在細(xì)胞治療整個(gè)流程中涉及細(xì)胞分選,培養(yǎng),質(zhì)粒及病毒包裝純化等,高品質(zhì)的病毒載體在CAR-T療法中至關(guān)重要。
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以CAR-T為代表的的特異性細(xì)胞免疫治療為攻克癌癥帶來了一絲曙光!在細(xì)胞治療整個(gè)流程中涉及細(xì)胞分選,培養(yǎng),質(zhì)粒及病毒包裝純化等,高品質(zhì)的病毒載體在CAR-T療法中至關(guān)重要。

一、技術(shù)

   CAR-T,全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法。近幾年被改良使用到臨床上的新型細(xì)胞療法,把病人的免疫T細(xì)胞在體外通過生物技術(shù)改造,令其識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的抗原,然后把這些細(xì)胞輸回給病人,達(dá)到識(shí)別、殺死癌細(xì)胞的治療效果。它的機(jī)理是應(yīng)用身體免疫系統(tǒng)里面主要的兩個(gè)記憶性細(xì)胞的功能,B細(xì)胞和T細(xì)胞功能做修改,采用B細(xì)胞的抗體基因跟T細(xì)胞表面受體基因結(jié)合,改造成一個(gè)新的叫做嵌合性的抗體T細(xì)胞受體基因(嵌合抗原受體),該技術(shù)把T細(xì)胞修改成為一個(gè)具有靶向性的T細(xì)胞。

二、CAR-T基因轉(zhuǎn)導(dǎo)方法

1)逆轉(zhuǎn)錄病毒

 優(yōu)點(diǎn):轉(zhuǎn)導(dǎo)效率高 

 缺點(diǎn):有引起插入致瘤的風(fēng)險(xiǎn),不能感染非分裂細(xì)胞,病毒滴度低  

2)慢病毒

 優(yōu)點(diǎn):轉(zhuǎn)導(dǎo)效率高,可轉(zhuǎn)染分裂細(xì)胞和非分裂細(xì)胞,長期穩(wěn)定的基因表達(dá)     

  缺點(diǎn):成本高

3)RNA電穿孔

 缺點(diǎn):瞬時(shí)表達(dá)(<1周),需反復(fù)注射   

  目前隨著慢病毒的安全性越來越高,在臨床應(yīng)用方面越來越偏向于慢病毒,因?yàn)槁《据d體本身是沒有副作用,而且它也可以長期表達(dá)。目前來講,非病毒載體還達(dá)不到CAR治療的需求,在短期之內(nèi),應(yīng)該不會(huì)有太大的突破。而慢病毒載體現(xiàn)在已經(jīng)看到非常好的效果,所以在短期之內(nèi),慢病毒載體的應(yīng)用會(huì)有更大的優(yōu)勢(shì)。本平臺(tái)可滿足客戶大批量生產(chǎn)Car-T慢病毒,用于I期和II期的臨床實(shí)驗(yàn)! 

三、服務(wù)內(nèi)容

CAR-T細(xì)胞表達(dá)載體構(gòu)建、CAR-T慢病毒包裝、CAR-T細(xì)胞制備、CAR-T細(xì)胞體外毒性試驗(yàn)

【本平臺(tái)合作項(xiàng)目】
分子診斷、病理診斷、藥效學(xué)評(píng)價(jià)、毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞藥篩、動(dòng)物建模、PDX模型、CRISPR/Cas9基因編輯、病理檢測(cè)、基因芯片、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量測(cè)序、ChIP、CO-IP、生物信息學(xué)分析、知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)!
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