1.同種大鼠腎皮質勻漿加弗氏完全佐劑腹腔注射建立主動型Heymann’s腎炎（AHN）模型篩選服務
原發性膜性腎病是成人腎病綜合征的主要病理類型，Heymann's腎炎是研究人類膜性腎病的經典動物模型。Heymann's腎炎又稱同種免疫復合物性腎炎。其原理是用自體或同種大鼠的腎皮質勻漿與弗氏佐劑混合后給大鼠腹腔注射，形成原位免疫復合物，激活補體產生腎病。
服務項目：
考察受試樣品對同種大鼠腎皮質勻漿加弗氏完全佐劑腹腔注射建立主動型Heymann's腎炎（AHN）的保護作用。
服務內容：
- 大鼠腎皮質抗原制備并采用大鼠皮下多點多次免疫及加強免疫制備大鼠腎炎模型
- 實驗分七組：正常對照組、模型組、佐劑對照組、陽性藥組、受試藥物劑量組，每組10-15只動物
- 血清生化及尿生化指標檢查肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白，代謝籠考察大鼠24小時尿液量
- 病理損傷程度分級量化評分及病理照片
客戶提供：受試樣品、陽性對照藥
我們提交：詳細實驗報告
服務周期：3個月
服務收費：根據實驗方案確定，請咨詢
服務特點：
- 通過生化指標（肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白）、尿液量、病理檢查綜合判斷腎炎模型的建立，保證模型穩定可靠
- 對病理損傷程度進行量化分析，更加客觀評價藥物的治療腎炎的療效
- 可提供相關的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細胞因子分析服務，深入研究藥物作用機理
2.阿霉素（ADR）誘導的大鼠腎病綜合征模型篩選服務
阿霉素（ADR）是一種廣譜抗腫瘤藥物，對機體的組織器官可產生毒副作用。阿霉素腎病的發病機理與氧自由基的作用和脂質過氧化對腎臟的損害有關，阿霉素在體內產生的自由基誘發了腎小球上皮細胞脂質過氧化反應，破壞了腎小球濾過膜的結構和功能，造成腎小球基底膜缺損，同時對腎小管上皮產生一定毒性，最終導致濾過屏障的選擇性變化而致病。該模型已得到廣泛認可，用于防治腎病的藥物篩選。
服務項目：
考察受試藥物對阿霉素（ADR）誘導的大鼠腎病綜合征的保護作用。
服務內容：
- 采用大鼠尾靜脈注射阿霉素制備大鼠腎炎模型
- 實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥物三個劑量組，每組15只動物
- 血清生化及尿生化指標檢查肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白，代謝籠考察大鼠24小時尿液量
- 病理損傷程度分級量化評分及病理照片
客戶提供：受試樣品、陽性對照藥
我們提交：詳細實驗報告
服務周期：3個月
服務收費：根據實驗方案確定，請咨詢
服務特點：
- 通過生化指標（肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白）、尿液量、病理檢查綜合判斷腎炎模型的建立，保證模型穩定可靠
- 對造模前及造模后第1、2、3周末次給藥后的生化指標和病理檢查分析實時分析腎炎的進展狀態和藥物的療效
- 對病理損傷程度進行量化分析，更加客觀評價藥物的治療腎炎的療效
- 可提供相關的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細胞因子分析服務，深入研究藥物作用機理
3.大鼠進行性被動性Heymann腎炎模型（ppHN）模型篩選服務
原發性膜性腎病是成人腎病綜合征的主要病理類型，大鼠被動型ppHN模型是通過靜脈注入兔抗大鼠近曲腎小管刷狀緣微絨毛(BBM)抗血清建立的.
服務項目：
考察受試藥物對大鼠進行性被動性Heymann腎炎模型（ppHN）的保護作用。
服務內容：
- 兔抗大鼠BBM抗血清制備
- 采用大鼠皮下多點免疫兔Ig，一次性尾靜脈注射兔抗大鼠BBM制備大鼠腎炎模型
- 實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥物三個劑量組，每組15只動物
- 血清生化及尿生化指標檢查肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白，代謝籠考察大鼠24小時尿液量
- 病理損傷程度分級量化評分及病理照片
客戶提供：受試樣品、陽性對照藥
我們提交：詳細實驗報告
服務周期：3個月
服務收費：根據實驗方案確定，請咨詢
服務特點：
- 通過生化指標（肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白）、尿液量、病理檢查綜合判斷腎炎模型的建立，以保證模型穩定可靠；
- 對造模前及造模后第1、2、3周末次給藥后的生化指標和病理檢查分析實時分析腎炎的進展狀態和藥物的療效；
- 對病理損傷程度進行量化分析，更加客觀評價藥物的治療腎炎的療效；
- 可提供相關的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細胞因子分析服務，深入研究藥物作用機理。
4.牛血清白蛋白（BSA）誘導的大鼠腎炎模型篩選服務
大鼠BSA引起的急性增殖型腎小球腎炎模型是一種典型的原位免疫復合物型腎炎，與人類免疫復合物型腎炎病理變化基本一致，對于研究腎炎的發病機理，研究病變過程中生理、生化、免疫學等方面的變化，評價藥物療效和藥物治療腎炎的機理等均有一定的意義。
大鼠BSA腎炎血清IL-6、IL-2R明顯高于正常組，IL-2則顯著低于正常組。許多免疫機制及細胞因子參與了腎臟病的發病機制。IL-6、IL-2等是其重要的因子，它們是T、B淋巴細胞、巨噬細胞、系膜細胞等多種細胞產生的，這些細胞因子具有促進T、B淋巴細胞分化和增殖，參與機體炎癥反應和自身免疫性疾病的發作與轉歸。IL-2在免疫反應中起中心調節作用，IL-2R表達是T細胞等多種免疫細胞激活的關鍵。血IL-2R異常升高主要是由淋巴細胞過度活化釋放的結果，IL-2R封閉了IL-2對T細胞的活性效應，使活化T細胞靜息下來，從而抑制了T細胞的功能而致血清IL一2降低。IL-6與腎小球疾病的發生發展有密切聯系，外周血單核細胞、T、B淋巴細胞受抗原刺激在體內活化及腎系膜細胞均可產生IL一6。IL-6刺激系膜細胞合成并釋放大量血小板活化因子、血栓素B2和超氧陰離子，這些物質可刺激系膜細胞收縮，降低腎小球濾過率，促進血栓形成，介導免疫復合物、補體在腎內沉積，造成腎小球免疫病理損傷，加重腎炎損傷。
服務項目：
考察受試藥物對牛血清白蛋白（BSA）誘導的大鼠腎炎的保護作用
服務內容：
- 采用大鼠尾靜脈注射阿霉素制備大鼠腎炎模型
- 實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥物劑量組，每組10只動物
- 血清生化及尿生化指標檢查肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白，代謝籠考察大鼠24小時尿液量
- 病理損傷程度分級量化評分及病理照片
客戶提供：受試樣品、陽性對照藥
我們提交：詳細實驗報告
服務周期：3個月
服務收費：根據實驗方案確定，請咨詢
服務特點：
- 通過生化指標（肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白）、尿液量、病理檢查綜合判斷腎炎模型的建立，保證模型穩定可靠；
- 對病理損傷程度進行量化分析，更加客觀評價藥物的治療腎炎的療效；
- 可提供相關的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細胞因子分析服務，深入研究藥物作用機理。
| 服務目錄號 | 實驗名稱 | 服務周期 | 提交結果 | 樣品需要量 | 參考價格 |
| ECROA051 | 同種大鼠腎皮質勻漿加弗氏完全佐劑腹腔注射建立主動型Heymann’s腎炎（AHN）模型篩選 | 八周 | 研究報告 | ＞100mg | 詢價 |
| ECROA052 | 阿霉素（ADR）誘導的大鼠腎病綜合征模型篩選 | 四周 | 研究報告 | ＞100mg | 詢價 |
| ECROA053 | 大鼠進行性被動性Heymann腎炎模型（ppHN）模型篩選 | 八周 | 研究報告 | ＞100mg | 詢價 |
| ECROA054 | 牛血清白蛋白（BSA）誘導的大鼠腎炎模型篩選 | 四周 | 研究報告 | ＞100mg | 詢價 |
