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partec流式細胞儀操作指導
Partec CyFlow Space流式細胞操作說明,蘇州達麥迪是希森美康partec流式細胞儀的簽約授權代理商。
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Partec CyFlow Space流式細胞操作說明,蘇州達麥迪是希森美康partec流式細胞儀的簽約授權代理商。
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一、 開機前檢查 1. 確認所有線纜連接正常。 2. 確認廢液瓶已被清空,鞘液瓶裝入2/3鞘液。 3. 確認廢液瓶內已加入消毒劑。  
二、 開機順序 1. 按住UPS開關按鈕2秒鐘,至綠色指示燈亮起。 2. 打開流式細胞儀主機電源開關及激光開關。 3. 打開計算機主機及顯示器開關。 4. 打開打印機開關。   
三、 軟件使用步驟 1. 雙擊計算機桌面上的“FloMax” 圖標,顯示歡迎使用界面,點擊“確定”(如下圖)進入軟件,儀器自動初始化。 
2. 點擊軟件界面中底部按鈕行中的“儀器設臵”        按鈕,隨后軟件將彈出儀器設臵相關的菜單。 
3. 選擇“讀取”按鈕,在“C:\ FloMax”文件夾中選擇“*.ist” 
4. 在軟件界面中的右上角有兩個“關閉”按鈕,點擊下方的灰色“關閉”按鈕,并確認軟件初次打開時的默認模板被關閉。  
5. 讀取模板:在軟件界面中的左上角“文件”菜單中點擊“打開”,選擇“C:\FloMax”文件夾中的“*.fcs”。
6. 此時儀器處于待機狀態,可以上樣檢測標本。   
四、 樣本處理及檢測操作步驟 
1.標本處理:取約0.5cm2樣品放于平面塑料培養皿內,加500ul DNA 1 Step試劑,使用尖銳的刀片切割樣品,之后再加入1500ul的DNA 1 Step試劑,將樣本及液體用濾網過濾到樣品管中,避光染色1min。  
2.將樣品管插入儀器后,自動開始樣品測試,采集的數據達到實驗要求后,可以直接拔下樣品管,終止測試。儀器會執行一次自動清洗,結束之后,可以進行下一個測試。  
五、 保存檢測結果 
1. 待每個測試結束并自動清洗完成后,可對檢測結果進行保存。點擊“FloMax”軟件中“文件”菜單中的“保存”按鈕,選擇“本地磁盤(D:)”并將檢測結果保存在“檢測結果”文件夾中,名稱可按需輸入。 

六、 生成并打印中文報告 
1. 所有檢測結束后需要關閉所有結果或模板。 
2. 將已經保存并需要生成報告的結果調入FloMax軟件,調入方式和“讀取模板”的方式相同。 
3. 在FloMax軟件界面中的“分析”菜單中選擇“創建報告”,彈出如下菜單,選擇相應報告模板并點擊“生成”。 
4. 儀器將自動將定量檢測數據及圖形生成至Word文檔中。  
七、 關機前處理 
1. 運行1毫升綠色清洗液,運行結束后,儀器自動清洗一次。  
2. 運行1毫升蒸餾水,運行結束后,儀器自動清洗一次。  
3. 連續點擊4次“清洗”鍵。
4. 待儀器顯示“Ready”或“準備好”后,可關閉FloMax軟件,隨之流式細胞儀內部推進器將自動復位,待復位結束后,關閉流式細胞儀主機電源。 
5. 關閉計算機主機及顯示器。 
6. 關閉打印機。 
7. 關閉UPS總電源。  
八、 保養操作規程 
1. 日保養:見上述“關機前處理”步驟 
2. 周保養: 
2.1 運行1毫升綠色清洗液,運行結束后,儀器自動清洗一次。 
2.2 運行1毫升紫色去蛋白液,運行結束后,儀器自動清洗一次。  
2.3 運行1毫升蒸餾水,運行結束后,儀器自動清洗一次。 
2.4 連續點擊4次“清洗”鍵。 
3. 月保養: 
3.1 運行1毫升綠色清洗液,運行結束后,儀器自動清洗一次。 
3.2 掐住鞘液管,運行1毫升紫色去蛋白液,在儀器顯示“Run”狀態至少5秒鐘后,在軟件中點擊“停止”鍵,待儀器復位結束后方可松開鞘液管,此時紫色去蛋白液完全充滿流動室。 
3.3 半小時后取下含有紫色去蛋白液的樣品管,儀器將自動清洗一次(浸泡時間不可過長,否則有可能損壞儀器管路)。 
3.4 運行1毫升蒸餾水,運行結束后,儀器自動清洗一次。 
3.5 連續點擊4次“清洗”鍵。 
4. 季保養:運行質控微球,觀察圖形及定量檢測數據。  
九、 標本的儲藏及轉運要求 
1. 要求取血后2小時內的新鮮血液進行檢測。 
2. 抗凝全血在2-8℃狀態下理論可保存48小時。 
3. 抗凝全血加入相應比例固定劑后,在2-8℃狀態下理論可保存72小時至168小時。  
十、 售后維修聯系方式 
專業維修工程師:趙越
13611358163
Email:flowcyto2000@sina.com
 
十一、 常見故障及處理 
1. 上樣時樣品管要在1秒內卡緊,否則鞘液會返流入上樣管中對檢測造成嚴重影響。 
2. 避免硬外力觸碰CyFlow主機與計算機主機相連的數據線纜,否則將出現異常。 
3. 加入鞘液時,不要將黃色的濾網提出液面,否則鞘液管路將產生氣泡,可能會對檢測造成影響。 
4. 單個標本測試完成后:正常情況下儀器進行自動清洗,如因使用不當(血液凝塊、雜質等)造成生物安全系統故障時,請執行手動清洗。 
5. 一批標本測試完成后:必須用綠色清潔液進行清洗,以避免出現結晶導致堵塞,最后用蒸餾水灌注系統。 
6. 如需要將檢測結果拷貝到U盤時,注意確保不要讓計算機染上病毒,任何計算機病毒都有可能導致儀器運轉異常。 7. 注意保持儀器衛生。 
8. 由操作或保養不當而引起常見故障如下表: 
故障現象 引起故障的原因 處理方法 儀器開機正常,軟件控制儀器正常,但在檢測時,軟件屏幕中無任何信號。 未讀取設定值參數或FL2通道增益值被誤刪除。 重新讀取設定值。 
檢測時的樣品速度被設臵成“0”。 重新讀取設定值。 檢測時,屏幕中信號雜亂無章,無正常的陰陽性峰出現。CCD顯示信號正常(只有1個閃光點)。 
標本處理不當或該血樣由于凝血等原因已經不適合做檢測。 請檢查血樣狀態并按照樣品標準處理步驟重新處理標本。 
檢測時,屏幕中信號雜亂無章,無正常的陰陽性峰出現。CCD顯示信號異常(有1個閃光點但偏離中心位臵或有多個閃光點)。 
鞘液管路中或流動時中有氣泡卡在其中。由于更換或加注鞘液時的手法不當,導致氣泡進入管路。
或使用了粘度較高鞘液;蚴褂昧宋唇涍^去氣泡處理的鞘液。 進行鞘液管路排氣泡處理。詳見上述
第3條,然后重新檢測該標本。 
屏幕中的陰性峰遠遠高于陽性峰或噪音信號過大。 
鞘液被污染或鞘液瓶中長菌。 更換鞘液。 
軟件中L-L值設臵偏小。 請適當增大L-L值。 
軟件中FL2的Gain值設臵過大。 請適當減少FL2的Gain值關閉檢測結果時后發現有多余的實驗模板被打開。 
未按操作步驟關閉及讀取模板。 請按照標準操作步驟進行操作。 
檢測結果正常,但不能創建報告,不能轉到word界面。 結果沒有保存就直接生成報告了。 
先保存結果至文件夾中,然后關閉軟件,重新打開軟件并調出該檢測結果,然后生成報告。 報告模板選擇錯誤。 請選擇正確的報告模板 
Office軟件被重新安裝過。 
選擇相對應的Office路徑并輸入至FloMax軟件中。 
檢測結果正常,能夠轉到word界面,但創建報告時出現錯誤,沒有計數結果。 Office Word中的宏程序被禁止。 
啟用Word中的宏程序,將宏程序安全性選擇“低”即可。 
該標本在檢測時樣品管內有氣泡。 
重新加樣,重新檢測。 樣品管上樣前的液體總量小于840微升。 
重新加樣,重新檢測。 
進樣針及進樣口液位傳感器由于表面附著污物而失靈。 用棉簽蘸酒精擦拭進樣針及進樣口液位傳感器,重新加樣,重新檢測。 
打開軟件時儀器無初始化反應,或關閉軟件時儀器無復位反應。 主機與計算機聯接的數據線纜松動或損壞。 請重新聯接數據線纜或更換新數據線纜。 
打開CCD軟件時CCD藍屏CCD數據線被拔掉或驅動程序丟失。 請檢查CCD數據線纜聯接狀態或重新安裝驅動程序 
打開軟件時顯示軟件安裝狀態軟件中的重要文件丟失或被誤刪除。 請將FloMax軟件光盤放入光驅中,等待大約1分鐘,軟件將自動修復。 
在鞘液瓶中有足夠鞘液且廢液瓶已經處于排空狀態時,儀器運行時仍然顯示“廢液瓶已滿”或“鞘液瓶已空,請填充鞘液”。 鞘液瓶或廢液瓶中的電極由于潮濕的原因短路失靈。 
將瓶中電極清潔晾干后重新與儀器主機連接;蛟贔loMax軟件中將“液面水平指示”功能關閉。 
鞘液瓶或廢液瓶與流式細胞儀主機相連接的黑色線纜被拔掉。 
按上述步驟處理。 
Windows系統開機或運行緩慢。 C盤容量低或有計算機病毒。 請整理C盤或進行計算機殺毒處理。

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