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針對較大分離群體能更精細的將篩選到的關聯緊密的候選區域在基因組上定位,直接對該區域進行功能基因的精細注釋,獲得性狀相關候選基因。
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應用目標:針對較大分離群體能更精細的將篩選到的關聯緊密的候選區域在基因組上定位,直接對該區域進行功能基因的精細注釋,獲得性狀相關候選基因。
應用目標:針對較大分離群體進行目標性狀分子標記開發,更準確的對分子標記與性狀的關聯性強弱進行排序分析,由此獲得的強關聯性分子標記為下游的基因精細定位工作打下堅實基礎。
研究對象
根據標記密度和標記測序深度等開發需求的不同,設計了3種方案,詳細內容如下表所示。根據不同的研發需求可以定制個性化方案。
項目資源要求 |
標準解決方案 |
推薦解決方案 |
深入解決方案 | |
群 體 需 求 |
親本 |
2 |
2 |
2 |
親本多態性 |
>10% |
>10% |
>10% | |
群體大小 |
50+50 |
100+100 |
200+200 | |
適用群體類型 |
臨時群體、永久群體和自然群體 | |||
性狀分離 |
需要 |
需要 |
需要 | |
區分個體 |
否 |
否 |
否 | |
測 序 標 準 |
親本標簽測序深度 |
10x |
20x |
20x |
個體標簽平均測序深度 |
1x |
1x |
1x | |
總體標簽測序深度 |
120x |
240x |
440x | |
標簽個數 |
20,000 |
50,000 |
70,000 |
整體計劃3個月完成多態性標記開發及其與目標性狀的關聯分析,具體時間規劃如下表所示。根據物種的不同開發時間會稍有不同。
技術路線
![]() A: 親本SNP和inDel標記開發 B:super BSA快速定位流程 |