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弗銳達醫療器械技術服務有限公司專注服務于醫療器械企業的境內外醫療器械產品注冊、醫療器械臨床試驗、GM...
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最后更新:2016-01-19
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第一類醫療器械(體外診斷試劑)的產品備案應當滿足當地市食品藥品監督管理局的法規要求申報
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最后更新:2015-04-20
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體外診斷試劑注冊是食品藥品監督管理部門根據注冊申請人的申請,依照法定程序,對其擬上市體外診斷試劑的安...
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最后更新:2015-04-20
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我們致力醫療器械領域,專注服務于醫療器械企業的境內外醫療器械產品注冊、醫療器械臨床試驗、GMP無菌凈...
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最后更新:2015-01-29
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我們致力醫療器械領域,專注服務于醫療器械企業的境內外醫療器械產品注冊、醫療器械臨床試驗、GMP無菌凈...
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提供醫療器械產品注冊技術服務 技術咨詢
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最后更新:2015-01-27
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