2019第二期全國(guó)制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理與技術(shù)論壇日程表
主辦單位：中國(guó)社會(huì)科學(xué)院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心
承辦單位：北京中培科檢信息技術(shù)中心
論壇時(shí)間：2019年1月17-18日
論壇地點(diǎn)：北京萬方苑國(guó)際酒店
會(huì)議規(guī)模：500人（報(bào)名已滿）
會(huì)議費(fèi)用：免費(fèi)（僅限藥廠、藥監(jiān)（檢）、科研院校機(jī)構(gòu)相關(guān)人員）
論壇網(wǎng)站：www.cpqc-china.com
合作媒體：分析測(cè)試百科網(wǎng)、中國(guó)生物器材網(wǎng)、中國(guó)化工儀器網(wǎng)、丁香園
會(huì)議合作：電話010-84840639、84840335；QQ交流：1824643339
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1月17日 星期四 | |||
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第一單元：法規(guī)與管理
主持人：張永建，中國(guó)社會(huì)科學(xué)院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心主任 | |||
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08:40-09:00 |
開幕致辭
張永建，中國(guó)社會(huì)科學(xué)院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心 | ||
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09:00-10:00 |
我國(guó)制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)管與發(fā)展
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 | ||
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10:00-10:400 |
中場(chǎng)休息、參觀展覽 | ||
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10:40-12:00 |
藥品微生物實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理與控制
馬仕洪，中國(guó)食品藥品檢定研究院 | ||
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12:00-13:30 |
自助午餐、參觀展覽； | ||
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第二單元：實(shí)驗(yàn)室的無菌管理與潔凈技術(shù)
主持人：劉繼峰，資深GMP合規(guī)性及質(zhì)量管理咨詢專家、奧星集團(tuán)培訓(xùn)師 | |||
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13:30-14:30 |
2020版隔離系統(tǒng)驗(yàn)證指導(dǎo)原則公示稿
高春，國(guó)家藥典委員會(huì)微生物專業(yè)組委員 / 北京市藥品檢驗(yàn)所微生物室主任 | ||
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14:30-15:00 |
藥典潔凈實(shí)驗(yàn)室要求解讀
李輝，陜西省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院 | ||
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15:00-15:30 |
過氧化氫消毒技術(shù)進(jìn)展
劉杉林，倍愛你環(huán)境科技(上海)有限公司技術(shù)總監(jiān) | ||
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15:30-16:00 |
中場(chǎng)休息、參觀展覽 | ||
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16:00-16:30 |
藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室微生物監(jiān)測(cè)和控制
江志杰，北京藥品檢驗(yàn)所潔凈室主任 | ||
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16:30-17:00 |
潔凈生產(chǎn)車間過氧化氫空間滅菌的設(shè)計(jì)與實(shí)施
陳超，溫州維科生物實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司技術(shù)總經(jīng)理 | ||
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17:00-18:00 |
無菌藥品的質(zhì)量控制要素
劉繼峰，資深GMP合規(guī)性及質(zhì)量管理咨詢專家、奧星集團(tuán)培訓(xùn)師 | ||
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18:00 |
參觀展覽、會(huì)議結(jié)束； | ||
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1月18日 星期五 | |||
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第三單元：實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)與解決方案
主持人：任瑞龍，國(guó)家藥品GMP檢查員、河南省濮陽(yáng)市食品藥品監(jiān)督管理局 | |||
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09:00-10:00 |
實(shí)驗(yàn)室如何適應(yīng)飛行檢查的要求
任瑞龍，國(guó)家藥品GMP檢查員、河南省濮陽(yáng)市食品藥品監(jiān)督管理局 | ||
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10:00-10:30 |
日趨嚴(yán)苛監(jiān)管下的連續(xù)監(jiān)測(cè)
趙鴻斐，維薩拉（北京）測(cè)量技術(shù)有限公司工業(yè)測(cè)量/應(yīng)用經(jīng)理 | ||
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10:30-11:00 |
中場(chǎng)休息、參觀展覽 | ||
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11:00-11:30 |
基因毒雜質(zhì)的控制
陳洪，石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司研究院副院長(zhǎng) | ||
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11:30-12:00 |
仿制藥一致性比對(duì)背景下醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)計(jì)量需求及應(yīng)對(duì)措施
祝天宇，中國(guó)測(cè)試技術(shù)研究院 | ||
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第四單元：實(shí)驗(yàn)室檢查與常見問題解析
主持人：任瑞龍，國(guó)家藥品GMP檢查員、河南省濮陽(yáng)市食品藥品監(jiān)督管理局 | |||
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13:30-14:30 |
詳細(xì)解讀符合FDA/歐盟和中國(guó)GMP要求的穩(wěn)定性試驗(yàn)的要求和具體標(biāo)準(zhǔn)
李宏業(yè)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)證中心客座講師
演講提綱：
1、ICH Q1穩(wěn)定性試驗(yàn)指南的分析
2、穩(wěn)定性試驗(yàn)的條件和要求
3、影響因素試驗(yàn)
4、長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)的要求；
5、加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的要求
6、持續(xù)穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的要求
7、穩(wěn)定性的實(shí)驗(yàn)設(shè)備要求
8、穩(wěn)定性的試驗(yàn)溫濕度記錄的偏差調(diào)查和處理
9、穩(wěn)定性試驗(yàn)失敗的調(diào)查和處理 | ||
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14:30-16:00 |
驗(yàn)室相關(guān)物料的質(zhì)量控制
任瑞龍，國(guó)家藥品GMP檢查員、河南省濮陽(yáng)市食品藥品監(jiān)督管理局
演講提綱：
一、部分檢驗(yàn)物料分類
二、部分檢驗(yàn)物料存在問題與風(fēng)險(xiǎn)分析
三、部分檢驗(yàn)物料的質(zhì)量控制措施
1）加強(qiáng)供應(yīng)商審計(jì)
2）健全供應(yīng)商檔案
3）做好供應(yīng)商審計(jì)成果運(yùn)用
4）完善內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
5）運(yùn)用第三方檢驗(yàn)結(jié)果
6）嚴(yán)格審核放行審核程序
7）與藥品生產(chǎn)過程控制有效銜接
8）開展留樣觀察
9）完善質(zhì)量保證協(xié)議
10）關(guān)注物料成本 | ||
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16:00 |
會(huì)議結(jié)束； | ||
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