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E-Town BIO:藥品新政下的進口注冊和臨床試驗沙龍

瀏覽次數:6134 發布日期:2018-8-22  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處
藥品新政下的進口注冊和臨床試驗實施要點
【E-Town BIO醫藥技術互動沙龍】
(2018年第十六期活動)
 
舉辦時間:2018-08-30   14:00至16:00
舉辦地點:北京經濟技術開發區科創六街88號院  北京亦莊生物醫藥園咖啡廳
 
主題內容
藥品監管部門頻繁動作,原料、輔料、藥包材注冊制改為備案制,國外藥品的進口注冊工作迎來新的挑戰和機遇。國家鼓勵創新藥研制和上市,國際多中心臨床試驗機遇窗口徹底打開;如何更好的銜接藥品進口注冊和臨床試驗/生物等效?顯然已對國內的CRO公司提出了更高的要求。
 
本次沙龍特邀請:寇國通老師與大家一起探討主題內容:
1、總局關于調整原料藥、藥用輔料和藥包材審評審批事項的公告(2017年第146號),原料藥和藥輔包材的生產批件/進口注冊證成為歷史;
2、《關于鼓勵藥品醫療器械創新改革臨床試驗管理的相關政策》,《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》解讀;
3、國內外醫藥企業對CRO公司的期望。     
 
參會須提前報名,謝絕空降!
 
主講嘉賓
寇國通  諳熟跨國臨床研究,及臨床研究后的中國及美國藥品申報;擅長國際臨床研究的方案制作,Monitor,CRA。
北京凱瑞科德藥物技術研究有限公司技術總監,負責了兩個2+3期臨床的研究,及五個藥品制劑的生物等效性研究。曾任Nexmed(新澤西)臨床研究經理,負責了六種外用制劑的臨床研究,目標申報目標為中國CFDA和美國FDA以及技術轉讓;曾任協和藥業注冊專員,負責了進口中國的,三個歐洲藥品制劑及兩個美國制劑藥品注冊及臨床研究。
 
公司簡介
北京凱瑞科德藥物技術研究有限公司  為國際注冊型研發公司,將國內注冊與國際注冊融合,打造成新的注冊技術及研究平臺,其實驗室規模大,而且符合國際規范要求。配置完備的臨床研究團隊,合作臨床基地分布廣泛而合理,這樣保證了向CFDA進行藥品注冊時及美國和歐洲注冊的準確性和高效性。這種優勢—國際化的藥品注冊技術平臺—已經得到了廣泛認可。 
 
您最貼心的客服
關于本次活動有任何問題,可聯系我們,聯系電話:010-56315281。
 
【E-Town BIO醫藥技術互動沙龍】由北京亦莊生物醫藥園為醫藥企業搭建的技術交流的平臺。每周四下午在亦莊生物醫藥園咖啡廳舉行,每期活動圍繞生物醫藥領域的一個主題展開討論,營造一個技術交流、思維碰撞與合作共贏的熱烈氛圍。沙龍活動正逐步成為醫藥企業在開發區開展技術交流的品牌活動。歡迎沙龍相關主題的企業、專家蒞臨參加,同時誠摯邀請醫藥各領域的技術服務企業來園區開講!
 
更多沙龍活動信息請長按文章最下方二維碼關注“ETOWNBIO醫藥技術互動沙龍”微信公眾號。
 
活動聯系人
鄭穎  投資孵化部
北京亦莊國際生物醫藥投資管理有限公司
地址:北京經濟技術開發區科創六街88號院商務中心515室
電話:010-56315281
手機:13611160863

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