隨著國家仿制藥一致性評價工作緊鑼密鼓的推行、參比制劑政策日趨完善，生物等效性已成為一致性評價的成功之鑰。化學制藥企業的格局正在進行洗牌重塑，未來的競爭格局將漸漸明晰！

 

定于10月19-20日于上海寶龍艾美酒店由中國化學制藥工業協會和商圖信息BMAP主辦、美中醫藥開發協會（SAPA）支持的PharmaCon2017第三屆中國國際化學藥仿創開發論壇，邀請了20多位國內外政府監管、法規部門，領先化學藥企業研發、注冊部門以及研究機構負責人、研發專家，邀您一起探索國內外仿制藥一致性評價開發、申報與仿創制劑開發策略。

 

 

▪ 何如意，國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心首席科學家

▪ Ridha Beliba，法國藥監局PKPD審評負責人、歐盟EMA專家

▪ Pavel Farkas，TEVA臨床開發高級總監

▪ 郭曉迪，華海藥業美國公司執行副總裁兼首席科學官

▪ 孫長安，江蘇豪森醫藥研究院常務副院長

▪ 王立坤，恒瑞南京研究所所長

▪ Choon Teo，浙江醫藥副總經理

▪ 顏  杰，深圳信立泰藥業股份有限公司副總經理

▪ 郭映君，亞寶藥業集團研發高級總監

▪ 張自然，中國化學制藥工業協會副會長

▪ Deepak Hegde，葛蘭素史克中國研發中心CMC總監

▪ 李雪寧，復旦大學附屬中山醫院藥物臨床負責人

▪ 楊  勁，中國藥科大學藥代中心教授

 

 

▪ 歐盟、美國、中國仿制藥一致性評價、生物等效性試驗豁免等最新政策、法規與指南動態與審評案例簡析

▪ 領先化學制藥企業一致性評價成功案例及經驗分享

▪ 溶出、IVIVC、生物等效性試驗方案的合理設計、優化與關鍵節點

▪ 化藥立項開發戰略：創新給藥途徑及制劑的差異化布局與開發要點

 

PharmaCon 2017 第三屆中國國際化學藥仿創開發論壇特設會前研討會（2017年10月18日由TEVA臨床開發高級總監，Pavel Farkas主講），臨床前IVIVC和臨床BE開發專題案例研討，名額僅限40位！

 

 

 

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PharmaCon2017第三屆中國國際化學藥仿創開發論壇期待與您相聚金秋上海！

 

 

聯系電話：+86 021-6052 9512

郵箱：pharmacon@bmapglobal.com

網址：www.bmapglobal.com/pharmacon2017

 

 

 

▪ 潘廣成，中國化學制藥工業協會執行會長

▪ 張  霽，廣東東陽光藥業首席科學家

▪ 李永國，華領醫藥藥物生產和監管副總裁

▪ 吳振平，和記黃埔醫藥資深副總裁

▪ 葉存孝，華海藥業副總經理、質量受權人

▪ 鐘麗君，宜昌人福藥業有限責任公司副總裁、質量受權人

▪ 沈菊平，南京圣和藥業有限公司副總經理

▪ 張  平，賽諾菲中國工業事務負責人、集團高級總監

▪ 夏祿華，藥明康德生物技術股份有限公司高級總監

▪ 劉樹林，華北制藥質量高級總監